Sinapultida em pó CAS 138531‑07‑4|Fornecedor imitador de proteína B de surfactante de peptídeo KL-4 de alta pureza China

Principais argumentos de venda

✅ Calcitonina em pó de salmão com pureza superior ou igual a 98% por HPLC com COA específico para lote disponível

✅ Verificado por HPLC, LC-MS e análise estrutural para confirmação da identidade do peptídeo

✅ Fabricante de peptídeos na China com produção Fmoc-SPPS e sistema de qualidade compatível com GMP

✅ Especializado em síntese e purificação de peptídeos de calcitonina de salmão com ligação dissulfeto complexa 32-Mer

✅ Pacote completo de documentação: COA, cromatograma HPLC, relatório LC‑MS e MSDS

✅ Fornecimento flexível, desde amostras de pesquisa até pedidos em massa de peptídeos em todo o mundo

O que é sinapultida em pó?

Pó de sinapultida, também conhecido como peptídeo KL-4, é um peptídeo linear anfipático sintético de 21 aminoácidos projetado para imitar o domínio helicoidal funcional da proteína-B surfactante humana (SP-B). Consiste em motivos repetidos de lisina-leucina, capazes de interagir com as bicamadas fosfolipídicas para reduzir a tensão superficial alveolar. Amplamente adotado em P&D de formulação de surfactante pulmonar, pesquisa de síndrome de desconforto respiratório neonatal, farmacologia de lesão pulmonar aguda (LPA), biofísica pulmonar e investigação de relação estrutura-atividade-peptídeo.

Fabricado por meio de síntese otimizada de peptídeos em fase sólida Fmoc combinada com estratégia de condensação de fragmentos sob nosso sistema de qualidade alinhado com GMP, nossoPó de sinapultidacontrola rigorosamente truncados de exclusão, impurezas de racemização e subprodutos agregados hidrofóbicos, garantindo desempenho biológico tensoativo consistente e excelente reprodutibilidade lote a lote. A HDM BIO atende laboratórios globais de bioquímica, instituições farmacêuticas de P&D e fabricantes de reagentes biológicos, abrangendo amostras de pesquisa em nível de miligramas até compras a granel em escala de quilogramas em todo o mundo. Esta matéria-prima peptídica é restrita exclusivamente ao uso em pesquisas laboratoriais e não deve ser utilizada diretamente para administração clínica humana.

Quais são as especificações oficiais de qualidade do pó de sinapultida?

Cada lote de produção de Sinapultida passa por testes de controle de qualidade em vários níveis, incluindo HPLC, LC-MS e análise estrutural no laboratório analítico interno HDM BIO. O COA específico do lote será emitido para todos os pedidos de compra.

Item	Especificação	Resultado
Aparência	Pó branco a{0}}esbranquiçado	Consistente
Pureza (HPLC)	Maior ou igual a 98%	99.88%
Identidade MS	Consistente com o padrão de referência	Confirmado
Conclusão	Requisito de matéria-prima cosmética	Aprovado

Sinapultida versus outros peptídeos direcionados ao pulmão

Para compradores que buscam matérias-primas de peptídeos de pesquisa pulmonar para pesquisa em farmacologia respiratória, a tabela de comparação esclarece as principais diferenças para a seleção direcionada de matérias-primas:

Produto	Mecanismo Alvo	Característica Estrutural	Aplicação de pesquisa primária	Número CAS
Sinapultida	Imitar SP-B, reduzir a tensão superficial alveolar, interagir com fosfolipídios	Peptídeo linear de repetição KL-4 anfipático de 21 meros	Desenvolvimento de surfactante pulmonar sintético, modelo de lesão pulmonar neonatal	138531‑07‑4
Peptídeo surfactante tipo B (fragmento SP-B curto)	Redução da tensão superficial	Peptídeo hidrofóbico 15-mer	Ensaio de interação lipídico-membrana in vitro	Personalizado
Análogos do Peptídeo SP-C	Estabilizar a monocamada lipídica	Peptídeo helicoidal hidrofóbico	Estudo de biofísica de surfactantes	Personalizado

Esta seção abrange palavras-chave de cauda longa: matéria-prima do peptídeo sinapultida KL4, peptídeo de pesquisa de surfactante pulmonar, peptídeo respiratório anfipático 21-mer.

Como comprar sinapultida em pó de um fornecedor confiável?

Ao adquirirPó de sinapultidapara formulação de surfactante pulmonar e pesquisa pré-clínica de lesão pulmonar aguda, as equipes de P&D e os compradores internacionais precisam avaliar cinco critérios principais para evitar riscos de qualidade do fornecimento:

Validação de pureza por HPLC: Confirme uma pureza de HPLC maior ou igual a 98% com COA específico do lote e cromatograma completo de impurezas; preste especial atenção aos fragmentos de deleção truncados N-terminal/C-terminal, resíduos racemizados e impurezas relacionadas à agregação hidrofóbica que prejudicam a atividade biológica de interação lipídica
Confirmação estrutural multimétodo: Identidade peptídica validada por HPLC, LC-MS e análise estrutural para confirmar a sequência completa de aminoácidos de 21 meros; a verificação da composição de aminoácidos é fortemente recomendada
Pacote completo de documentação de lote: Garanta que cada pedido obtenha COA específico do lote, cromatograma HPLC, relatório LC-MS e MSDS para atender aos requisitos globais de desembaraço aduaneiro de importação e auditoria de laboratório
Sistema de fabricação qualificado: Fabricante selecionado de peptídeos na China com Fmoc-SPPS maduro, além de fluxo de trabalho de condensação de fragmentos e sistema de qualidade alinhado com GMP, histórico comprovado em síntese de peptídeos de sequência alternada hidrofóbica-hidrofílica altamente repetitiva
Fornecimento global flexível: Confirme se o fornecedor pode fornecer amostras de pesquisa em pequena escala e pedidos de peptídeos em massa em todo o mundo

HDM BIO fornece Sinapultide de nível de pesquisa com registros de qualidade rastreáveis completos, MOQ flexível para lotes de testes de laboratório e compras a granel em todo o mundo a longo prazo.

Guia de preços e pedidos em massa de sinapultida em pó 2026

Se você estiver procurando pelo preço do pó de sinapultida, cotação em massa e termos de entrega, consulte as principais informações de aquisição da seguinte forma:
Quantidade mínima de pedido: MOQ flexível, amostras de pesquisa em escala de miligramas e gramas disponíveis; Fornecimento mundial a granel em quilogramas para projetos de pesquisa sustentados
Acesso à amostra: Amostras de pesquisa experimental para avaliação em laboratório; entre em contato com a equipe de vendas para obter uma cotação formal de amostra
Preços por quilograma a granel: estrutura de preços escalonada; maior volume a granel traz preço unitário competitivo
Prazo de produção: Manuseio especial necessário para peptídeo 21-mer anfipático altamente repetitivo, propenso à agregação na resina; as vendas confirmarão o cronograma exato de produção mediante consulta formal
Opções de envio: Envio recomendado a frio selado para todo o mundo; evite exposição prolongada à temperatura ambiente; fornecemos pacote completo de documentação (COA específico do lote, cromatograma HPLC, relatório LC-MS, MSDS, fatura comercial, lista de embalagem) para desembaraço aduaneiro global

Guia de aquisição de sinapultida em pó para compradores globais

Antes de fazer pedidos de compra de matérias-primas do peptídeo KL-4 anfipático 21-mer, as equipes de compras internacionais devem concluir estas etapas de verificação para mitigar riscos potenciais:

Verificação de qualificação do fornecedor: confirme se o fabricante possui oficina independente de síntese de peptídeos e laboratório de controle de qualidade com sistema de qualidade alinhado com GMP, experiência prática em síntese repetitiva de sequência de lisina-leucina, supressão de agregação de resina e controle de impurezas truncadas
Inspeção de documentos: Solicite pacote de documentação completo antes do envio, incluindo COA específico do lote, cromatograma HPLC, relatório LC-MS e MSDS; requerem confirmação de identidade de peptídeos por vários métodos, teste de composição de aminoácidos e perfil de impurezas de substâncias relacionadas, incluindo fragmentos truncados
Confirmação do produto: Confirme se o padrão de pureza, o nível de endotoxina, o perfil de impurezas e os requisitos de armazenamento refrigerado correspondem ao seu projeto experimental; solução aquosa reconstituída tende a formar agregados peptídicos-lipídicos
Confirmação de pedido e prazo de entrega: verifique a disponibilidade mundial de amostras de pesquisa/peptídeos em massa, ciclo especial de produção de peptídeos de sequência repetitiva e política de ajuste de pedido
Confirmação do documento de envio: certifique-se de que o fornecedor possa fornecer um conjunto completo de documentos para satisfazer os requisitos de importação da sua região-alvo

Sobre a capacidade de fabricação do HDM BIO Sinapultida

A HDM BIO possui mais de 10 anos de experiência na síntese de peptídeos Fmoc-SPPS sob o sistema de qualidade alinhado às GMP, especializada na fabricação complexa de peptídeos anfipáticos altamente repetitivos.

Linhas de produção dedicadas do Fmoc‑SPPS; adotar uma estratégia sintética de condensação de fragmentos para a sequência repetida KL-4 para mitigar o risco de agregação na resina, minimizar truncamentos de exclusão e impurezas de racemização; protocolo de clivagem otimizado para peptídeo alternado hidrofóbico-hidrófilo
Laboratório analítico independente equipado com instrumentos de HPLC, LC‑MS e análise estrutural; fluxo de trabalho especializado para confirmação de identidade de peptídeos, validação de composição de aminoácidos e quantificação de impurezas de fragmentos truncados
Produtos peptídicos exportados mundialmente para mais de 70 países, apoiando laboratórios universitários, startups de biotecnologia e institutos de pesquisa e desenvolvimento farmacêuticos
Capacidade de produção anual estável de matérias-primas peptídicas de qualidade para investigação, apoiando a cooperação-quadro a longo prazo
Equipe técnica profissional com experiência em pesquisa pulmonar, síntese de séries de peptídeos, otimização de processos de controle de agregação e modificação personalizada analógica relacionada

Nossa unidade de fabricação de peptídeos opera linhas de produção Fmoc-SPPS dedicadas, purificação de HPLC preparativa interna e fluxo de trabalho analítico multiteste completo para peptídeos anfipáticos complexos de cadeia longa.

Quais desafios técnicos existem na síntese e produção de sinapultida?

A sinapultida é um peptídeo KL-4 anfipático de 21 meros altamente repetitivo, alternando resíduos de leucina hidrofóbica e lisina com carga positiva. O controle da agregação de resina em fase sólida, impurezas truncadas por exclusão cumulativa, racemização de aminoácidos e baixa solubilidade durante a purificação constituem os principais gargalos técnicos que separam os fabricantes qualificados de peptídeos dos fornecedores de baixa qualidade.

Principais desafios de produção:

- A sequência repetida Lys-Leu altamente repetitiva desencadeia facilmente a agregação da cadeia peptídica na resina sólida durante o alongamento SPPS, resultando em múltiplas impurezas de deleção truncadas que são difíceis de remover por HPLC convencional

- A alternância de resíduos hidrofóbicos-hidrófilos leva a um perfil de solubilidade instável; peptídeo bruto apresenta baixa solubilidade sob muitas condições tampão, aumentando a dificuldade de purificação

- Risco de racemização de leucina e lisina durante as etapas de acoplamento e clivagem; impurezas de isômeros racemizados se assemelham muito ao pico principal e são difíceis de separar

‑ O teste HPLC único é insuficiente para avaliar a qualidade; a multivalidação via HPLC, LC-MS e análise da composição de aminoácidos é obrigatória para garantir a sequência intacta completa para ensaios de biologia funcional relacionados ao surfactante pulmonar

Como funciona o pó de sinapultida em pesquisas de laboratório?

Como peptídeo KL-4 sintético que imita SP-B-,Pó de sinapultidainsere-se em conjuntos de bicamadas fosfolipídicas, reorganiza a estrutura lipídica-monocamada e reduz a tensão superficial interfacial na interface ar-líquido. Ele serve como reagente experimental central para perfil de mecanismo mimético de SP-B, triagem de formulação de surfactante pulmonar sintético, estudos de modelo animal de lesão pulmonar aguda e exploração de relação estrutura-atividade-análoga de sinapultida. Todas as descrições de mecanismos estão limitadas apenas a cenários de investigação animal in vitro e pré-clínica.

Como o pó de sinapultida é fabricado na HDM BIO?

A sinapultida requer controle rigoroso do processo completo para condensação de fragmentos de sequência repetitiva, supressão de agregação em resina, prevenção de racemização e purificação com solubilidade otimizada através de síntese, clivagem, purificação e liofilização, operados dentro de nosso sistema de qualidade alinhado com GMP.

Leia o guia relacionado: Guia de fabricação de API de peptídeo contendo dissulfeto|Tecnologia Fmoc SPPS explicada

Fluxo de trabalho completo de fabricação de pó de sinapultida

CQ da matéria-prima de blocos de construção de aminoácidos Fmoc → Síntese de fragmentos de segmentos repetidos KL-4 → Condensação passo a passo de fragmentos em resina sólida com protocolo otimizado antiagregação → Clivagem de resina e desproteção global com sistema eliminador de supressão de racemização → Pré-tratamento de peptídeo bruto com sistema tampão ajustado para solubilidade → Purificação por HPLC preparativa em vários estágios (remover fragmentos de deleção truncados, isômeros racemizados e impurezas relacionadas ao agregado) → Troca de tampão para ajuste da forma de sal alvo → Liofilização a vácuo → Teste de controle de qualidade multimétodo completo (HPLC, LC-MS, análise de composição de aminoácidos para verificação de identidade, perfil de impureza e teste de endotoxina) → Emissão de COA específico de lote → Embalagem selada à prova de luz e com baixa umidade

Fluxo de trabalho de inspeção de controle de qualidade

Controle de qualidade da matéria-prima recebida → Monitoramento de agregação de resina e risco de racemização em processo → Teste de pureza por HPLC → Verificação de peso molecular e sequência completa por LC-MS → Análise de composição de aminoácidos suplementares para confirmação de identidade de peptídeo → Análise quantitativa de fragmentos truncados e impurezas de isômeros → Teste de umidade e metais pesados → Detecção de solvente residual e endotoxina → Aprovação de liberação de lote final sob sistema de qualidade alinhado com GMP

Destaques do processo principal

- Fluxo de trabalho sintético de condensação de fragmentos para mitigar a agregação na resina para sequência KL-4 altamente repetitiva - Controle de parâmetros de supressão de racemização de processo completo para reduzir impurezas de estereoisômeros - Sistema tampão otimizado para solubilidade para processamento de peptídeos brutos e separação de HPLC preparativa - HPLC de alta resolução em várias etapas para separar fragmentos truncados estruturalmente semelhantes e impurezas de isômeros racemizados - Confirmação de identidade em vários níveis: HPLC, LC-MS mais análise da composição de aminoácidos verificando peptídeo intacto de comprimento total - Sólido liofilizado estável armazenado a -20 graus; solução aquosa propensa à autoagregação de peptídeos-lipídios, aliquotar e armazenar a -80 graus imediatamente após a reconstituição, evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.

Quais são os principais cenários de aplicação do pó de sinapultida?

Pesquisa biofísica de surfactante pulmonar: ensaio do mecanismo de mímica SP-B, teste de interação membrana-peptídeo fosfolipídeo-peptídeo, medição de tensão superficial, exploração de relação estrutura-atividade-análoga de sinapultida
P&D de formulação pré-clínica respiratória: desenvolvimento de protótipo de surfactante pulmonar sintético, avaliação de modelo de síndrome de desconforto respiratório neonatal, estudo de intervenção farmacológica de lesão pulmonar aguda (LPA)
Pesquisa de distribuição pulmonar de medicamentos: microbolhas lipídicas assistidas por peptídeos, desenvolvimento de sistema de distribuição de direcionamento pulmonar em lipossomas
Desenvolvimento de formulação de peptídeos: pesquisa de viabilidade de formulação liofilizada, desenvolvimento de sistema lipídico-peptídeo complexo contendo sinapultida
Preparação de reagentes biomédicos: padrões de referência laboratorial e reagentes de controle experimental para pesquisa de peptídeos surfactantes da família SP-B
Pesquisa complexa de desenvolvimento de processos de peptídeos anfipáticos altamente repetitivos: composto de referência para síntese de peptídeos repetidos KL-4 de 21 mer e controle de impurezas de agregação

Por que escolher a HDM BIO como seu fornecedor de sinapultida em pó?

10+ anos de experiência na fabricação de peptídeos na China com produção Fmoc-SPPS e sistema de qualidade compatível com GMP
Capacidade especializada para síntese e purificação de peptídeos complexos de acetato de sermorelina amidado C-terminal de 29 mer, reduzindo efetivamente a deleção de sequência, subprodutos oxidados por metionina e impurezas desamidadas
Cada lote é suportado por multivalidação: HPLC, LC-MS e análise estrutural, entregue com pacote completo de documentação específica do lote - Documentos completos de rastreabilidade da produção em lote para acetato de sermorelina em pó
Capacidade flexível de fornecimento mundial: desde amostras de pesquisa até pedidos de peptídeos em massa em escala de quilogramas - Serviço de exportação global cobrindo mais de 70 países em todo o mundo
Equipe técnica profissional que apoia a pesquisa de peptídeos da família GHRH e consultoria de síntese analógica personalizada

Perguntas frequentes sobre sinapultida em pó

P: Onde posso comprar o pó de sinapultida da China?

R: HDM BIO é um fabricante chinês de peptídeos com produção de Fmoc-SPPS e condensação de fragmentos e sistema de qualidade alinhado com GMP, especializado em complexo peptídeo mimético de surfactante anfipático KL-4 de 21 mer. Fornecemos alta purezaPó de sinapultidapara equipes farmacêuticas globais de P&D e laboratórios de biorreagentes, fornecimento flexível em todo o mundo, desde amostras de pesquisa até pedidos em massa de peptídeos.

P: Quais documentos um fornecedor qualificado de Sinapultida deve fornecer?

R: O fornecedor confiável deve fornecer um pacote completo de documentação: COA específico do lote, cromatograma de HPLC, relatório LC-MS e MSDS. A identidade do peptídeo é verificada por HPLC, LC-MS e análise da composição de aminoácidos; Dados de fragmentos truncados, isômeros racemizados e testes de endotoxina estão disponíveis mediante solicitação.

P: Qual é o número CAS do pó de sinapultida?

R: O número de registro CAS do pó de sinapultida é 138531‑07‑4.

P: Qual grau de pureza do pó de sinapultida você pode fornecer?

A: Grau de pesquisa padrão Maior ou igual a 98% de pureza de HPLC. Cada lote vem com COA específico do lote e validação de identidade multimétodo. Especificações de maior pureza e síntese personalizada de análogos de peptídeos da série de surfactantes estão disponíveis para requisitos experimentais especiais.

P: Como deve ser armazenado o pó liofilizado de Sinapultida?

R: Armazene selado a -20 graus, mantenha longe da luz e da umidade. Evite estritamente ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. A solução aquosa reconstituída é propensa à autoagregação anfipática; prepare alíquotas de uso único e armazene a -80 graus, o armazenamento a longo prazo abaixo de 2-8 graus não é recomendado.

P: Posso obter amostras de pesquisa de Sinapultida antes da compra em massa?

R: Sim. Fornecemos amostras de pesquisa em nível de miligrama a grama anexadas com pacote completo de documentação para avaliação laboratorial.

P: Qual é o MOQ para pedidos mundiais de pó de sinapultida a granel?

R: O MOQ é flexível dependendo do grau de pureza e das especificações de embalagem. Apoiamos amostras de pesquisa em pequena escala e pedidos de grandes volumes de peptídeos em todo o mundo para diferentes requisitos de projetos.

P: Qual é a sequência de aminoácidos do pó de sinapultida?

A: H‑Lys‑Leu‑Leu‑Leu‑Leu‑Lys‑Leu‑Leu‑Leu‑Leu‑Lys‑Leu‑Leu‑Leu‑Leu‑Lys‑Leu‑Leu‑Leu‑Leu‑Lys‑OH (motivo de repetição KL‑4).

Revisão Científica

Revisado por:

Equipe Técnica do Peptídeo HDM BIO

Especialização:

Síntese de peptídeos Fmoc-SPPS Fabricação de peptídeos da família de amilina ligados por dissulfeto, complexos e de cadeia longa, propensos à agregação Caracterização de peptídeos multimétodos: HPLC, LC-MS e análise estrutural

Última atualização: agosto de 2026

Isenção de responsabilidade: todo o conteúdo do produto serve apenas para pesquisa acadêmica e referência de matéria-prima de laboratório. Não é para uso clínico, diagnóstico ou tratamento humano.