Peptídeo KPV
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome completo | L-Lisil-L-prolil-L-valina (Lys-Pro-Val) |
| Sequência | Lys-Pro{1}}Val; formulário terminal exato confirmado no COA do lote |
| Número CAS | 67727-97-3 para a forma de ácido livre especificada; verificar a forma molecular exata e a documentação do lote |
| Fórmula molecular | C₁₆H₃₀N₄O₄ (forma-ácida livre) |
| Peso molecular | 342,43 g/mol (forma-ácida livre) |
| Comprimento do peptídeo | 3 aminoácidos (tripeptídeo) |
| -Relacionamento MSH | Fragmento do-terminal C, -MSH(11–13) |
| Formulário do produto | Pó liofilizado (típico); solução ou formatos personalizados dependem do fornecedor |
| Uso pretendido | Pesquisa laboratorial; aplicações cosméticas ou outras exigem verificação regulatória do mercado-alvo |
O que significam as letras K, P e V?
KPVé uma abreviação de-letra única para a sequência de três-amino-ácidos:
- K=Lisina- um aminoácido básico com uma cadeia lateral de quatro-carbonos terminando em um grupo amino. No KPV, a lisina contribui com uma carga positiva no pH fisiológico e é o resíduo N-terminal.
- P=Prolina- um aminoácido cíclico cuja cadeia lateral se liga de volta à estrutura peptídica, introduzindo rigidez conformacional. A prolina fica no meio do KPV e restringe a forma tri-dimensional do peptídeo.
- V=Valina- um aminoácido alifático de-cadeia ramificada. No KPV, a valina é o resíduo C-terminal e contribui com caráter hidrofóbico ao tripéptido.
A ordem é fixa. KPV significa especificamente Lys-Pro-Val. VKP (Val-Lys-Pro) ou KVP (Lys-Val-Pro) são peptídeos diferentes com propriedades físico-químicas diferentes e não devem ser tratados como equivalentes ao KPV.
Como o KPV está relacionado ao -MSH?
-MSH é um peptídeo de melanocortina endógeno de 13-amino{3}}ácidos com a sequência Ac-SYSMEHFRWGKPV-NH₂. Participa da sinalização da melanocortina através de receptores de melanocortina em vários tecidos. KPV corresponde aos três resíduos-de aminoácidos finais, posições 11–13, geralmente escritos como -MSH(11–13).
Duas distinções são importantes para compradores e pesquisadores:
Fragmento versus peptídeo completo.KPV é um fragmento de três-amino-ácidos de -MSH, não a molécula completa de 13-amino-ácidos. Os efeitos biológicos relatados para o--MSH completo não podem ser atribuídos automaticamente ao KPV.
Formulário de terminal e contador-.KPV refere-se à sequência Lys{0}}Pro-Val, mas o material comercial pode ser fornecido em diferentes formas de terminal ou contra-ion, dependendo da especificação do produto. Os compradores devem confirmar a forma molecular exata, o peso molecular e a identidade analítica na documentação-específica do lote.
Como o peptídeo KPV é fabricado?
O KPV normalmente é produzido por síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS), o método padrão para peptídeos sintéticos curtos. O resíduo C-terminal é anexado a um suporte sólido, seguido por ciclos iterativos de desproteção N-terminal e acoplamento de aminoácidos-para montar a sequência. Após a síntese, o peptídeo é clivado da resina com remoção dos grupos protetores, purificado conforme necessário, liofilizado e verificado analiticamente. O processo geral inclui:
- Carregamento/fixação de resina do resíduo do-terminal C
- Desproteção iterativa e acoplamento de-aminoácidos
- Clivagem final e proteção-remoção de grupo
- Purificação, geralmente por RP{0}}HPLC preparativo
- Liofilização
- Verificação analítica de identidade e pureza (HPLC e LC-MS)
Equipamentos específicos, rendimentos, reagentes de acoplamento, condições de clivagem e parâmetros de purificação são específicos do fabricante- e do lote-. Sem a documentação de produção confirmada da HDM, esta página descreve apenas a rota sintética geral e não declara detalhes do processo proprietário.
Para que é estudado o KPV?
A pesquisa KPV publicada abrange várias direções experimentais:
- Pesquisa de sinalização-inflamatória- O KPV foi estudado em modelos celulares e animais de inflamação, incluindo trabalhos que examinam sua relação com a via mais ampla da -mash melanocortina.
- Modelos de células-epiteliais- estudos usaram linhas celulares epiteliais e intestinais para examinar a captação de KPV e respostas de sinalização.
- Estresse de queratinócitos- um estudo de 2025 examinou KPV em PM10-queratinócitos HaCaT humanos expostos e um modelo de pele 3D, relatando associações com redução de ERO, sinalização modulada de MAPK/NF-κB e marcadores inflamatórios mais baixos.
- Transporte intestinal de peptídeos- Foi demonstrado que o KPV é absorvido pelo transportador de peptídeo intestinal PepT1 em modelos experimentais, uma rota relevante para a pesquisa de entrega de peptídeos orais.
- Modelos de estresse-oxidativo- O KPV foi avaliado em modelos celulares envolvendo espécies reativas de oxigênio e vias de dano oxidativo.
- Sistemas de entrega-de peptídeos- porque o KPV é um tripéptido curto, tem sido utilizado como substrato modelo para estudar abordagens de transporte, estabilidade e formulação de péptidos.
Estas são direções de pesquisa, não aplicações clínicas estabelecidas. A maioria dos dados publicados vem de modelos-baseados em células e animais.
O que as evidências realmente apoiam?
| Tipo de evidência | O que isso pode mostrar | O que não pode mostrar |
|---|---|---|
| In vitro | Caminhos-no nível celular e alterações de biomarcadores | Eficácia terapêutica humana |
| Modelo animal | Respostas sob condições experimentais definidas | Segurança humana, eficácia ou dosagem |
| Pesquisa humana | Resultados sob um desenho clínico definido | Conclusões além da população estudada, dose e desfechos |
| Alegação de marketing | Posicionamento do produto ou linguagem-de uso pretendido | Eficácia científica ou segurança por si só |
A base de evidências atual apoia investigações laboratoriais adicionais do KPV em modelos de células inflamatórias, de estresse oxidativo-e epiteliais-. Ele não estabelece eficácia clínica, dosagem humana ideal ou segurança-de longo prazo. Cada nível de evidência responde a uma questão diferente: estudos in vitro estabelecem se uma via pode ser modulada sob condições celulares controladas; estudos em animais estabelecem se um efeito pode ser observado num organismo vivo sob dosagem definida; a pesquisa em humanos estabelece se um efeito é reproduzível em pessoas com poder estatístico apropriado. As afirmações de marketing, por outro lado, descrevem o posicionamento do produto e não substituem nenhuma das opções acima. Esta abordagem escalonada ajuda os compradores a distinguir entre o interesse mecanicista da pesquisa e a utilidade clínica estabelecida.
O KPV é um ingrediente cosmético ou um peptídeo de pesquisa?
O KPV é discutido e fornecido principalmente como um peptídeo de pesquisa. Antes de posicionar o KPV como um ingrediente ativo cosmético, os compradores devem verificar o atual status regulatório e de estoque do ingrediente no mercado-alvo específico, incluindo quaisquer requisitos aplicáveis de-nomenclatura, segurança-e notificação de produto-do produto. Isso distingue o KPV de peptídeos cosméticos bem estabelecidos, como Acetil Hexapeptídeo-8 ou Palmitoil Pentapeptídeo-4, que possuem nomes reconhecidos pelo INCI e são comumente listados em bancos de dados de ingredientes cosméticos.
O conteúdo KPV da HDM é, portanto, enquadrado em torno do uso de pesquisas laboratoriais e da identidade da matéria-prima, e não em torno de afirmações cosméticas de produtos-acabados.
Perguntas frequentes
Qual é o nome completo do KPV?
KPV é L-Lisil-L-prolil-L-valina, um tripéptido com a sequência Lys-Pro-Val.
Qual é a sequência de-aminoácidos do KPV?
A sequência é Lys-Pro-Val. A forma terminal exata e o peso molecular devem ser confirmados na documentação específica do lote.
KPV é o mesmo que -MSH?
Não. KPV corresponde às posições 11–13 (o tripéptido C-terminal) de -MSH, mas é um fragmento e não deve ser tratado como funcionalmente equivalente ao peptídeo completo de 13-aminoácidos.
O KPV ocorre naturalmente ou é sintético?
A sequência KPV ocorre naturalmente como o fragmento C{0}}terminal de -MSH, mas a matéria-prima comercial de KPV é normalmente produzida por síntese de peptídeos em fase sólida-e fornecida como um peptídeo sintético de pesquisa.
O KPV é aprovado para uso humano?
Não. KPV é um peptídeo de pesquisa; as evidências publicadas são dominadas por modelos celulares e animais, e nenhuma indicação clínica humana foi estabelecida. Qualquer uso humano requer supervisão médica e regulatória apropriada.
Procurando peptídeo em pó KPV para pesquisa de laboratório?A HDM Biotech fornece COA específico-de lote, documentação analítica, suporte de amostras e opções de fornecimento em massa de acordo com a especificação confirmada do produto.
Contato:
Whatsapp e celular: +86 19991242181
E-mail:sales@hdmbio.com
Referências
- Sung J, Ju S-Y, Park S, Jung W-K, Je J-Y, Lee S-J. O peptídeo de lisina-prolina-valina atenua a apoptose e a inflamação dos queratinócitos induzidas pela poeira fina-, regulando o estresse oxidativo e modulando a via MAPK/NF-κB. Tecido e Célula. 2025;95:102837. DOI: 10.1016/j.tice.2025.102837. PMID: 40073467.
- Obtendo SJ, Schiöth HB, Perretti M. Dissecção do efeito anti-inflamatório do núcleo e dos peptídeos hormonais estimuladores do núcleo e C-terminal (KPV) alfa-melanócito-. Jornal de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2003;306(2):631–637. PMID: 12750433.
- Elliott RJ, Szabo M, Wagner MJ, Kemp EH, MacNeil S, Haycock JW. hormônio estimulador de alfa-melanócitos-, MSH 11-13 KPV e sinalização de hormônio adrenocorticotrópico em células de queratinócitos humanos. Jornal de Dermatologia Investigativa. 2004;122(4):1010–1019. PMID: 15102092.
- Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D. A captação de KPV do tripéptido mediada por PepT1 reduz a inflamação intestinal. Gastroenterologia. 2008;134(1):166–178. PMID: 18061177.
- PubChem. Lys-Pro{2}}Val (CID 125672). Fórmula molecular C₁₆H₃₀N₄O₄; peso molecular 342,43 g/mol. Acessado em 2026.