Leuprorrelina em pó China Preço a granel Fornecedor GMP|API de peptídeo GnRH de alta pureza para aquisição de pesquisas e estudos endócrinos
Principais destaques do produto:
- Pureza HPLC Maior ou igual a 98,5%, impureza única Menor ou igual a 0,3%
- Endotoxina Menor ou igual a 3 EU/mg, perfil de impurezas ultra-baixo
- Fabricado por meio de síntese otimizada de peptídeos em fase sólida-Fmoc (SPPS)
- COA de lote completo, incluindo cromatograma de HPLC e verificação de LC-MS
- Adequado para pesquisa endócrina, oncológica e do sistema reprodutivo
- Fornecimento direto da fábrica na China-com preços competitivos em massa
- Produção escalonável de níveis de miligramas a quilogramas
O que é leuprorrelina em pó?
Pó de leuprorrelinaO peptídeo de grau-GMP é um agonista não peptídico sintético de GnRH derivado do hormônio liberador de-gonadotrofina (GnRH).
Sequência: Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Aparência: Pó branco a{0}}esbranquiçado
Solubilidade: Altamente solúvel-em água
Ele é produzido sob um sistema de fabricação de peptídeos totalmente controlado-em conformidade com GMP na China, incluindo:
síntese de peptídeos em-fase sólida, purificação por HPLC em-etapas múltiplas, liofilização-e envase estéril.
Cada lote é totalmente rastreável desde a origem da matéria-prima até a documentação de liberação final.
Quais COA e documentos analíticos são fornecidos?
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Item |
Especificação |
Resultado |
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Aparência |
Pó branco a esbranquiçado |
Consistente |
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Pureza (HPLC) |
Maior ou igual a 98% |
98.33% |
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EM |
Consistente |
Consistente |
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Conclusão |
O produto atende aos requisitos |
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Quais são as principais vantagens do pó de leuprorrelina?
- A purificação-de HPLC preparativa em vários estágios garante consistência de alta pureza
- Controle rigoroso de DKP e impurezas peptídicas truncadas
- Excelente reprodutibilidade de lote-a{1}}lote para aplicações de pesquisa
- A formulação garante rápida dissolução e estabilidade
- Fornecimento flexível desde quantidades de pesquisa em escala mg-até pedidos em massa em escala-kg
Que efeitos da pesquisa farmacológica são observados?
Com base em estudos pré-clínicos publicados,Peptídeo de leuprorelina em pó GMPé amplamente utilizado em modelos de pesquisa endócrina e oncológica.
- As atividades{0}}relacionadas à pesquisa observadas incluem:
- Regulação do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal (HPG)
- Supressão da secreção de hormônios sexuais após dessensibilização do receptor
- Inibição da proliferação-de células tumorais dependentes de hormônio
- Desenvolvimento de modelos de doenças endócrinas (por exemplo, endometriose, puberdade precoce)
- Estudos de mecanismos de proteção reprodutiva
Quais são as principais aplicações de pesquisa?
- Pesquisa em oncologia endócrina (modelos de próstata, mama e útero)
- Programas de desenvolvimento de medicamentos pré-clínicos CRO
- Pesquisa e desenvolvimento-de formulações de peptídeos de ação prolongada (microesferas PLGA, sistemas de depósito)
- Desenvolvimento de ensaio de receptor GnRH
- Desenvolvimento de métodos analíticos (padrões HPLC/LC-MS)
Quais são as principais vantagens da fabricação de GMP?
- Instalação de fabricação de peptídeos GMP totalmente integrada na China
- Fluxo de trabalho independente: SPPS → purificação por HPLC → liofilização
- Variação de pureza do lote controlada em menor ou igual a 0,6%
- Rastreabilidade completa desde a matéria-prima até a liberação do produto final
- Pacote completo de documentação de exportação (COA, MSDS, declaração-de uso não humano)
- Suporte técnico dedicado para aplicações de pesquisa de peptídeos
Qual é o mecanismo de ação?
Pó de leuprorrelinaatua através de vias biológicas duplas:
- Dessensibilização do receptor GnRH hipofisário
→ regulação negativa sustentada da secreção de LH e FSH, reduzindo os níveis de hormônios sexuais
- Interação direta do receptor tumoral
→ inibição da proliferação e indução de apoptose em células tumorais positivas para receptor de GnRH-
- Modulação do estresse oxidativo em tecidos reprodutivos
→ apoia mecanismos de pesquisa em proteção reprodutiva
Como é garantida a garantia de qualidade?
Sistema de controle de qualidade-multiestágio
Testes de pureza por HPLC, confirmação por LC{0}}MS, análise de endotoxinas, testes de solventes residuais e testes de limite microbiano.
Fabricação de isolamento em lote
Cada lote de produção é fabricado de forma independente para evitar contaminação-cruzada.
Condições de armazenamento controladas
Todos os materiais-de grau GMP são armazenados em ambientes-protegidos contra luz.
Política de garantia de qualidade
Ele é testado por-terceiros e os resultados do teste estão em conformidade com as especificações do COA.
Perguntas frequentes
P: Para que é usado o medicamento leuprorrelina?
R: Clinicamente, ele tem como alvo tumores-sensíveis a hormônios e distúrbios endócrinos; como API, ela serve pesquisas pré-clínicas sobre vias de GnRH e desenvolvimento-de formulações de ação prolongada.
P: A leuprorrelina é quimioterapia?
R: Não, é uma terapia hormonal que atua no eixo hipofisário-gonadal, e não uma quimioterapia tradicional.
P: Quais são os efeitos colaterais da leuprorrelina?
R: Os efeitos clínicos incluem rubor, dor no local da injeção, flutuações hormonais; testes em animais mostram reações adversas leves-relacionadas à dose.
P: Como você administra injeções de leuprorrelina?
R: Para uso em pesquisa, dissolva com solvente estéril para injeção subcutânea/intravenosa em animais de laboratório em condições estéreis.
fábrica



Certificados


Envio e embalagem

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Fornecemos soluções de fornecimento flexíveis, incluindo quantidades de amostras e pedidos em grandes quantidades, apoiadas por:
● Capacidade de produção escalável
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