API de aminofilina CAS 317-34-0|Fabricante de ingredientes farmacêuticos de alta pureza e fornecedor a granel na China

Principais argumentos de venda

✓ Teofilina-Complexo de Etilenodiamina (2:1) - Água-Broncodilatador Solúvel

✓ Mecanismo Duplo: Inibição de PDE + Antagonismo do Receptor de Adenosina

✓ Relaxamento da musculatura lisa brônquica - Dilatação das vias aéreas

✓ Estimulação do Centro Respiratório + Contratilidade Diafragmática

✓ Referência sobre enfisema equino e desconforto respiratório em gado

✓ Formulação injetável e oral-API compatível

O que é aminofilina em pó?

Pó de aminofilinaé um complexo de teofilina-etilenodiamina (proporção 2:1), um broncodilatador da classe-da metilxantina amplamente utilizado na medicina respiratória veterinária. O componente etilenodiamina melhora significativamente a solubilidade em água da teofilina, tornando-a adequada para formulações injetáveis e orais.

Após a administração, a aminofilina se dissocia para liberar teofilina, o componente farmacologicamente ativo. É valorizado pela sua capacidade de relaxar a musculatura lisa brônquica, estimular o centro respiratório, melhorar a contratilidade diafragmática e exercer leves efeitos diuréticos e estimulantes cardíacos. Na prática veterinária é utilizado para enfisema equino e bovino, dificuldade respiratória em aves associada a doenças infecciosas e asma cardíaca em cães.

Como funciona o pó de aminofilina?

A aminofilina em pó exerce seus efeitos principalmente através de dois mecanismos complementares. Primeiro, inibe as enzimas fosfodiesterases (PDE), retardando a hidrólise do AMP cíclico (cAMP) e aumentando os níveis intracelulares de AMPc no músculo liso das vias aéreas, o que promove relaxamento muscular e broncodilatação. Em segundo lugar, e considerado mais importante pela farmacologia moderna, atua como um antagonista do receptor de adenosina - a adenosina induz broncoconstrição em animais suscetíveis e seu bloqueio evita o estreitamento das vias aéreas.

Adicionalmente,Pó de aminofilinainibe a liberação de histamina e substância de reação lenta-de anafilaxia (SRS-A), promove a liberação de catecolaminas, exerce efeitos anti{2}}inflamatórios leves, melhora a contratilidade diafragmática e estimula o centro respiratório no tronco cerebral. Também aumenta a frequência cardíaca e a contratilidade miocárdica e produz diurese leve ao inibir a reabsorção tubular renal de sódio e água.

Quais são as aplicações do pó de aminofilina?

Enfisema Equino e Bovino: Usado em pesquisas de formulação para vômitos (obstrução recorrente das vias aéreas) em cavalos e enfisema em bovinos, onde a broncodilatação melhora o fluxo de ar.
Dificuldade Respiratória em Aves: Avaliado para dificuldade de respiração em galinhas e outras aves causada por doenças respiratórias infecciosas, administrado através de água potável ou injeção.
Asma Cardíaca Canina: Usado para congestão pulmonar e sibilância cardíaca associada à insuficiência cardíaca em cães, onde tanto a broncodilatação quanto a diurese leve são benéficas.
Asma Brônquica e Bronquite Crônica: Um broncodilatador de referência clássico para asma e doença obstrutiva crônica das vias aéreas em todas as espécies.
Estimulação do Centro Respiratório: Estudada para suporte à depressão respiratória, onde seu efeito estimulante central complementa a broncodilatação periférica.

Qual é a diferença entre aminofilina e teofilina?

Recurso	Aminofilina	Teofilina
CAS	317-34-0	58-55-9
Composição	Teofilina + etilenodiamina (2:1)	Teofilina pura
Peso molecular	420,43 (anidro)	180.16
Solubilidade em água	Solúvel (melhorado com etilenodiamina)	Ligeiramente solúvel
Componente Ativo	Teofilina (liberada após dissociação)	A própria teofilina
Formulação Típica	Injetável + oral	Oral (comprimidos, cápsulas)
Início	Mais rápido (melhor solubilidade)	Mais devagar

Como a aminofilina se compara a outros agentes respiratórios veterinários?

Recurso	Aminofilina	Teofilina	Cafeína	Doxiciclina (adjuvante)
CAS	317-34-0	58-55-9	58-08-2	10592-13-9
Aula	Metilxantina	Metilxantina	Metilxantina	Antibiótico tetraciclina
Efeito Primário	Broncodilatação	Broncodilatação	Estimulação do SNC	Antibacteriano
Inibição de PDE	Sim	Sim	Fraco	Não
Antagonismo de adenosina	Sim	Sim	Sim	Não
Solubilidade em água	Solúvel	Ligeiramente solúvel	Solúvel	Solúvel
Espécies Primárias	Cavalo, gado, aves, cachorro	Cachorro, gato, cavalo	Aves (adjunto)	Aves, suínos
Nota de compatibilidade	-	-	-	NÃO misture com aminofilina

Como é fabricado o pó de aminofilina?

Pó de aminofilinaé fabricado pela reação de teofilina com etilenodiamina em uma proporção molar controlada de 2:1 para formar o complexo solúvel, seguido de purificação, cristalização e secagem.

CQ da matéria-prima → Matéria-prima de teofilina → Complexação de etilenodiamina (2:1) → Purificação → Cristalização → Secagem → CQ final → Embalagem

HDM BIO controla os principais parâmetros de complexação, purificação e secagem para manter conteúdo consistente de teofilina, solubilidade em água e qualidade do lote.

Especificações de qualidade

Item de teste	Padrão	Resultado Típico
Aparência	Pó branco a{0}}esbranquiçado	Consistente
Ensaio (base anidra)	Maior ou igual a 98%	99.0%
Conteúdo de teofilina	78.0–82.0%	80.0%
Conteúdo de etilenodiamina	12.5–14.5%	13.5%
Identidade (RI)	Está em conformidade com o padrão de referência	Confirmado
Substâncias Relacionadas	Dentro da especificação	Passar
Perda na secagem	Menor ou igual a 1,5% (anidro) / Menor ou igual a 8,0% (di-hidratado)	0.8%
Resíduo na ignição	Menor ou igual a 0,1%	Compatível
Metais Pesados	Menor ou igual a 10 ppm	Compatível
pH (solução a 1%)	8.0–9.5	8.8

Quais testes de controle de qualidade são realizados para aminofilina em pó?

Cada lote passa por um controle de qualidade de várias-etapas antes da liberação para verificar a identidade, o conteúdo de teofilina/etilenodiamina e as propriedades físicas.

CQ da matéria-prima → Controle-no processo → Ensaio HPLC (teofilina) → Titulação de etilenodiamina → Verificação de identidade por infravermelho → Substâncias relacionadas (HPLC) → Perda por secagem → Metais pesados → Resíduo na ignição → Teste de pH → Liberação final do lote

As principais avaliações incluem identificação via espectroscopia infravermelha (IR), ensaio HPLC de teofilina, determinação do teor de etilenodiamina, análise de substâncias relacionadas, perda por secagem, limites de metais pesados, resíduos na ignição e verificação de pH. Cada lote comercial é apoiado por um COA específico-de lote e documentação analítica relevante para controle de qualidade de entrada e qualificação de fornecedor.

Quais fatores afetam o preço a granel da aminofilina em pó?

O preço a granel da aminofilina em pó é impulsionado por vários fatores principais:

Custos dos materiais iniciais: A disponibilidade e os preços da teofilina e da etilenodiamina influenciam diretamente as despesas de fabricação.
Pureza e Grau: Porcentagens de ensaio mais altas e controle estrito da relação teofilina/etilenodiamina custam mais para produzir.
Conformidade regulatória e certificação: lotes de API-padrão GMP com COA consistente e documentação de exportação completa exigem um preço mais alto.
Volume de pedidos: contratos industriais ou de atacado em grande-escala recebem descontos maiores por{1}}quilograma do que pedidos de pequenos-lotes especiais.
Logística e geografia: distância de envio, requisitos de embalagem com barreira-de umidade e conformidade alfandegária aumentam o custo de entrega.

Entre em contato com a HDM BIO para obter uma cotação atual e preços{0}com base em volume.

Por que escolher a HDM BIO como seu fornecedor de aminofilina em pó?

Complexo de teofilina-etilenodiamina de alta-pureza (maior ou igual a 98%/típico 99%+)
Broncodilatador-solúvel em água adequado para formulações injetáveis e orais
Produção-alinhada com GMP, sistema de qualidade com certificação ISO e HACCP
Rastreabilidade total do lote e documentação completa (COA, MSDS, HPLC)
Fornecimento flexível: gramas de amostras para pedidos em grandes-toneladas
Exportação global para 70+ países com suporte alfandegário completo

Embalagem, envio e armazenamento a granel

Embalagem: sacos de alumínio para amostras e tambores de fibra à prova de umidade-para pedidos em grandes quantidades.
Embalagem personalizada: Rotulagem OEM disponível.
Documentos de Envio: COA, MSDS/SDS, fatura comercial, lista de embalagem e documentação alfandegária disponível de acordo com os requisitos do pedido.
Armazenamento: armazene hermeticamente fechado em um ambiente fresco, seco e{0}}protegido da luz. Prazo de validade: 24 meses.
Manuseio: Somente para uso como matéria-prima veterinária; não para administração clínica direta.

Perguntas frequentes sobre aminofilina em pó

Q1: O que é pó de aminofilina?

R: Um complexo de teofilina-etilenodiamina (proporção 2:1), um broncodilatador de metilxantina fornecido como matéria-prima veterinária para o desenvolvimento de formulações respiratórias.

Q2: Qual é o número CAS?

A: 317-34-0.

Q3: Aminofilina é o mesmo que teofilina?

R: Não. A aminofilina é teofilina complexada com etilenodiamina (2:1) para melhorar a solubilidade em água. Após a administração, dissocia-se para liberar teofilina, o componente ativo.

Q4: Como funciona?

R: Inibe a fosfodiesterase (PDE), aumentando os níveis de AMPc, e antagoniza os receptores de adenosina. Ambos os mecanismos relaxam a musculatura lisa brônquica e produzem broncodilatação.

Q5: Para quais animais a aminofilina é usada?

R: Principalmente cavalos e bovinos para enfisema, aves para problemas respiratórios infecciosos e cães para asma cardíaca e bronquite.

Q6: Quais documentos são fornecidos com cada lote?

R: COA-específico do lote, relatório de HPLC, registros de identidade IR, dados de conteúdo de teofilina e etilenodiamina, MSDS/SDS e documentação de exportação relevante estão disponíveis de acordo com os requisitos do pedido.

Q7: Que pureza você fornece?

A: Padrão Maior ou igual a 98% (base anidra); resultado típico do lote 99%. Graus mais altos disponíveis mediante solicitação.

Q8: Onde posso comprá-lo na China?

R: A HDM BIO fornece aminofilina em pó a granel com COA em lote e suporte de exportação global.

Q9: Quanto custa o pó de aminofilina?

R: O preço a granel depende dos custos do material inicial de teofilina/etilenodiamina, grau de pureza, conformidade regulatória, volume de pedidos e logística. Entre em contato com a HDM BIO para obter uma cotação atual.

Q10: Este produto é para uso clínico humano?

R: É fornecido como matéria-prima veterinária e não se destina à administração clínica direta. Os produtos acabados fabricados a partir do material devem cumprir os requisitos regulamentares locais aplicáveis.