Diaveridina API CAS 5355-16-8|Maior ou igual a 98% Fabricante Sinergista Antibacteriano Veterinário China

Principais argumentos de venda

✓ Inibidor da diidrofolato redutase (DHFR) - Sinergista da via do folato

✓ Bloqueio Duplo com Sulfonamidas - Inibição Sequencial de DHPS+DHFR

✓ Atividade anticoccidiana - tem como alvo Eimeria DHFR em aves

✓ Reduz a dosagem de sulfonamida - reduz o risco de resíduos e toxicidade

✓ Referência de Coccidiose avícola + Cólera aviária + Doença de Pullorum

✓ Amplo Espectro: Gram +/-, Protozoários (Eimeria, Isospora)

O que é diaveridina em pó?

Diaveridina em póé um derivado sintético da diaminopirimidina que atua como inibidor da diidrofolato redutase (DHFR), usado principalmente como sinérgico de sulfonamida na medicina veterinária. Também conhecido como DVD ou EGIS-5645, está estruturalmente relacionado ao trimetoprim (TMP), mas foi desenvolvido especificamente para uso veterinário, com atividade notável contra enzimas protozoárias DHFR.

A própria diaveridina tem fraca atividade antibacteriana isolada e raramente é usada clinicamente isoladamente. Seu valor principal reside em combinações sinérgicas com sulfonamidas - como sulfaquinoxalina, sulfadimidina, sulfamonometoxina e sulfaguanidina - onde os dois agentes bloqueiam sequencialmente a via de biossíntese de folato bacteriano e protozoário. Este duplo bloqueio converte o efeito bacteriostático das sulfonamidas em efeito bactericida e permite redução significativa na dosagem de sulfonamidas, diminuindo os riscos de resíduos e toxicidade. É amplamente formulado em pré-misturas compostas e pós solúveis para aves e suínos.

Como funciona o pó de diaveridina?

A diaveridina em pó exerce seu efeito inibindo seletivamente a diidrofolato redutase (DHFR), a enzima que converte o ácido diidrofólico em ácido tetraidrofólico - a forma ativa de folato essencial para a síntese de purina, timidina e DNA em bactérias e protozoários. Ao bloquear esta etapa, evita a produção de tetrahidrofolato, interrompendo a síntese de ácidos nucleicos e interrompendo o crescimento microbiano.

Quando combinado com sulfonamidas,Diaveridina em póatinge o bloqueio sequencial da via do folato: as sulfonamidas inibem a diidropteroato sintase (DHPS) em uma etapa anterior (PABA → ácido dihidropteróico), enquanto a diaveridina inibe a DHFR em uma etapa posterior (diidrofolato → tetrahidrofolato). Esse bloqueio de dois-pontos produz um poderoso efeito bactericida sinérgico contra bactérias e protozoários. É importante ressaltar que a diaveridina mostra afinidade preferencial pelas enzimas DHFR de espécies de Eimeria e outros coccídios, tornando-a particularmente eficaz como componente anticoccidiano em formulações avícolas, onde é comumente combinada com sulfaquinoxalina ou sulfadimidina para controle de coccidiose intestinal e cecal.

Quais são as aplicações do pó de diaveridina?

Coccidiose em Aves: Usado em combinação com sulfaquinoxalina ou sulfadimidina para o tratamento e controle da coccidiose intestinal e cecal causada por espécies de Eimeria em frangos de corte e frangos de reposição.
Cólera aviária e doença de Pullorum: Avaliado em combinações de sulfonamidas para Pasteurella multocida (cólera aviária) e Salmonella Pullorum (doença de pullorum) em aves.
Infecções entéricas e septicêmicas em aves: estudado para enterite bacteriana, colibacilose e outras infecções Gram-negativas suscetíveis em galinhas e perus.
Infecções bacterianas em suínos: usado em pré-misturas compostas de sulfonamida-diaveridina para infecções entéricas em suínos, doenças respiratórias e condições bacterianas suscetíveis em geral.
Coccidiose de Coelho: Formulado com sulfadimidina para infecções coccidianas por Eimeria e Isospora em coelhos.

Qual é a diferença entre Diaveridina e Trimetoprima (TMP)?

Recurso	Diaveridina	Trimetoprima (TMP)
CAS	5355-16-8	738-70-5
Fórmula Molecular	C₁₃H₁₆N₄O₂	C₁₄H₁₈N₄O₃
Peso molecular	260.29	290.32
Estrutura	3,4-Dimetoxibenzilpirimidina	3,4,5-Trimetoxibenzilpirimidina
Uso primário	Veterinário (aves, suínos)	Humano + veterinário
Atividade Anticoccidiana	Sim (Eimeria DHFR)	Fraco
Sinergia Sulfonamida	Sim	Sim
Combinação Típica	Sulfaquinoxalina, sulfadimidina	Sulfametoxazol, sulfadiazina

Como a Diaveridina se compara a outros anticoccidianos veterinários?

Recurso	Diaveridina	Amprolium	Toltrazuril	Diclazuril
CAS	5355-16-8	121-25-5	69004-03-1	101831-37-2
Aula	Inibidor de DHFR	Análogo de tiamina	Triazinona	Benzenoacetonitrila
Mecanismo	Bloqueio de folato	Absorção de tiamina	Divisão nuclear	Inibição de esquizonte
Coccidiocida/Cidal	Cidal (com sulfa)	Estático	Cidal	Cidal
Sinergia Sulfonamida	Sim	Não	Não	Não
Antibacteriano	Sim (sinérgico)	Não	Não	Não
Espécies Primárias	Aves, suínos	Aves, gado	Aves, suínos	Aves, coelho

Como é fabricado o pó de diaveridina?

Diaveridina em póé fabricado por meio de síntese química em várias-etapas envolvendo condensação de 3,4-dimetoxibenzil com um intermediário pirimidina diamina, seguida de purificação, cristalização e secagem.

CQ da matéria-prima → 3,4-Dimetoxibenzaldeído → Condensação → Construção do anel de pirimidina → Diaminação → Purificação → Cristalização → Secagem → CQ final → Embalagem

O HDM BIO controla os principais parâmetros de condensação, purificação e cristalização para manter pureza consistente e qualidade do lote.

Especificações de qualidade

Item de teste	Padrão	Resultado Típico
Aparência	Pó branco a{0}}esbranquiçado	Consistente
Ensaio (HPLC)	Maior ou igual a 98%	99.0%
Identidade (RI)	Está em conformidade com o padrão de referência	Confirmado
Ponto de fusão	~232 graus (decomposição)	231,5 graus
Substâncias Relacionadas	Dentro da especificação	Passar
Perda na secagem	Menor ou igual a 0,5%	0.2%
Resíduo na ignição	Menor ou igual a 0,1%	Compatível
Metais Pesados	Menor ou igual a 10 ppm	Compatível
Cinza Sulfatada	Menor ou igual a 0,1%	Compatível

Quais testes de controle de qualidade são realizados para diaveridina em pó?

Cada lote passa por um controle de qualidade de várias-etapas antes do lançamento para verificar a identidade, a pureza e as propriedades físicas.

CQ da matéria-prima → Controle-no processo → Ensaio HPLC → Verificação de identidade por infravermelho → Determinação do ponto de fusão → Substâncias relacionadas (HPLC) → Perda na secagem → Metais pesados → Resíduo na ignição → Cinza sulfatada → Liberação final do lote

As principais avaliações incluem identificação via espectroscopia infravermelha (IR), ensaio de conteúdo ativo por HPLC, determinação do ponto de fusão, análise de substâncias relacionadas, perda por secagem, limites de metais pesados, resíduos na ignição e cinzas sulfatadas. Cada lote comercial é apoiado por um COA específico-de lote e documentação analítica relevante para controle de qualidade de entrada e qualificação de fornecedor.

Quais fatores afetam o preço a granel do pó de diaveridina?

O preço a granel da Diaveridina em Pó é impulsionado por vários fatores principais:

Custos de síntese: a disponibilidade e os preços intermediários de 3,4-dimetoxibenzaldeído e pirimidina influenciam diretamente as despesas de fabricação.
Pureza e Grau: Porcentagens de ensaio mais altas e controle rigoroso de impurezas custam mais para produzir.
Conformidade regulatória e certificação: lotes de API-padrão GMP com COA consistente e documentação de exportação completa exigem um preço mais alto.
Volume de pedidos: contratos industriais ou de atacado em grande-escala recebem descontos maiores por{1}}quilograma do que pedidos de pequenos-lotes especiais.
Logística e geografia: distância de envio, requisitos de embalagem com barreira-de umidade e conformidade alfandegária aumentam o custo de entrega.

Entre em contato com a HDM BIO para obter uma cotação atual e preços{0}com base em volume.

Por que escolher a HDM BIO como seu fornecedor de diaveridina em pó?

Inibidor de DHFR de alta-pureza (maior ou igual a 98%/típico 99%) com sinergia comprovada de sulfonamida
Atividade anticoccidiana direcionada a Eimeria DHFR para formulações avícolas
Produção{{0}alinhada com GMP, sistema de qualidade com certificação ISO e HACCP
Rastreabilidade total do lote e documentação completa (COA, MSDS, HPLC)
Fornecimento flexível: gramas de amostras para pedidos em grandes-toneladas
Exportação global para 70+ países com suporte alfandegário completo

Embalagem, envio e armazenamento a granel

Embalagem: sacos de alumínio para amostras e tambores de fibra à prova de umidade-para pedidos em grandes quantidades.
Embalagem personalizada: Rotulagem OEM disponível.
Documentos de Envio: COA, MSDS/SDS, fatura comercial, lista de embalagem e documentação alfandegária disponível de acordo com os requisitos do pedido.
Armazenamento: armazene hermeticamente fechado em um ambiente fresco, seco e{0}}protegido da luz. Prazo de validade: 24 meses.
Manuseio: Somente para uso como matéria-prima veterinária; não para administração clínica direta.

Perguntas frequentes sobre diaveridina em pó

Q1: O que é diaveridina em pó?

R: Inibidor de diaminopirimidina DHFR usado principalmente como sinérgico de sulfonamida em medicina veterinária, com atividade anticoccidiana contra espécies de Eimeria em aves.

Q2: Qual é o número CAS?

A: 5355-16-8.

Q3: Como funciona a diaveridina?

R: Inibe a diidrofolato redutase (DHFR), bloqueando a síntese do tetraidrofolato. Quando combinados com sulfonamidas (que inibem o DHPS), os dois agentes bloqueiam sequencialmente a via do folato para efeitos bactericidas e anticoccidianos sinérgicos.

Q4: A diaveridina é usada sozinha?

R: Raramente. A diaveridina tem fraca atividade isolada e é quase sempre formulada em combinação com sulfonamidas, como sulfaquinoxalina, sulfadimidina ou sulfamonometoxina.

Q5: Para quais animais a diaveridina é usada?

R: Principalmente aves (coccidiose, cólera aviária, doença pullorum), suínos (infecções entéricas e respiratórias) e coelhos (coccidiose), sempre em formulações combinadas de sulfonamidas.

Q6: Quais documentos são fornecidos com cada lote?

R: COA-específico do lote, relatório de HPLC, registros de identidade IR, dados de ponto de fusão, MSDS/SDS e documentação de exportação relevante estão disponíveis de acordo com os requisitos do pedido.

Q7: Que pureza você fornece?

A: Padrão Maior ou igual a 98% HPLC; resultado típico do lote 99%. Graus mais altos disponíveis mediante solicitação.

Q8: Onde posso comprá-lo na China?

R: A HDM BIO fornece diaveridina em pó a granel com COA em lote e suporte de exportação global.

Q9: Quanto custa o pó de diaveridina?

R: O preço a granel depende dos custos de síntese, grau de pureza, conformidade regulatória, volume de pedidos e logística. Entre em contato com a HDM BIO para obter uma cotação atual.

Q10: Este produto é para uso clínico humano?

R: É fornecido como matéria-prima veterinária e não se destina à administração clínica direta. Os produtos acabados fabricados a partir do material devem cumprir os requisitos regulamentares locais aplicáveis.