Sulfato de neomicina API CAS 1405-10-3|Maior ou igual a 98% Fabricante de Antibiótico Veterinário Aminoglicosídeo China

Principais argumentos de venda

✓ Antibiótico aminoglicosídeo de Streptomyces fradiae

✓ Ligação Ribossômica 30S irreversível (16S rRNA A-Site)

✓ Ação antibacteriana oral não{0}}absorvível - intestinal-

✓ Ativo contra aeróbios Gram{0}}negativos (E. coli, Salmonella)

✓ Potência maior ou igual a 630 ug/mg, pó branco a amarelo claro

✓ Pesquisa de infecções gastrointestinais em pecuária e aves

O que é pó de sulfato de neomicina?

Pó de sulfato de neomicinaé o sal trissulfato-solúvel em água da neomicina, um antibiótico aminoglicosídeo produzido pela fermentação de Streptomyces fradiae. É amplamente utilizado na medicina veterinária para a prevenção e tratamento de infecções gastrointestinais em gado e aves, com atividade contra bactérias aeróbias gram-negativas, incluindo espécies de E. coli, Salmonella e Campylobacter.

Uma característica farmacológica definidora é sua absorção oral muito baixa, que concentra o medicamento no lúmen intestinal e o torna particularmente adequado para ação antibacteriana no nível intestinal. As bactérias anaeróbicas são intrinsecamente resistentes à neomicina e apresentam resistência cruzada-parcial ou completa com outros aminoglicosídeos.

Como funciona o pó de sulfato de neomicina?

O pó de sulfato de neomicina exerce seu efeito bactericida ligando-se irreversivelmente ao rRNA 16S no local aminoacil-tRNA (A) da subunidade ribossômica 30S bacteriana. Essa ligação causa uma mudança conformacional no ribossomo, levando à leitura incorreta do código genético do mRNA, à incorporação de aminoácidos incorretos e à síntese de proteínas anormais. Em concentrações mais elevadas, os aminoglicosídeos também danificam a membrana celular bacteriana, aumentando a permeabilidade e causando vazamento de materiais celulares essenciais, resultando em última análise na morte celular bacteriana.

Sua atividade contra bactérias em fase de divisão e repouso-, combinada com sua farmacocinética-localizada no intestino, faz com quePó de sulfato de neomicinaum valioso composto de referência para pesquisa em infecções gastrointestinais veterinárias e desenvolvimento de formulações.

Quais são as aplicações do pó de sulfato de neomicina?

Infecções gastrointestinais em aves: Usado em pesquisas de formulação para infecções por E. coli em galinhas, perus, patos, gansos, codornas e perdizes, incluindo enterite neonatal de pintinhos e perus.
Doença entérica suína: avaliada para diarreia pós{0}}desmame e infecções gastrointestinais causadas por E. coli e Salmonella em leitões e suínos em crescimento.
Diarréia de bezerros e jovens ruminantes: estudada para enterite associada a E. coli e Campylobacter-em bezerros, cordeiros e cabritos.
Pesquisa tópica e ótica: investigada para formulações para infecções de pele e ouvido direcionadas a bactérias gram-negativas suscetíveis.
Pesquisa em esterilização intestinal: utilizado em modelos laboratoriais para descontaminação intestinal seletiva devido ao seu perfil oral não{0}}absorvível.

Qual é a diferença entre neomicina e sulfato de neomicina?

Recurso	Neomicina	Sulfato de Neomicina
CAS	1404-04-2	1405-10-3
Forma	Base gratuita	Sal trissulfato
Fórmula Molecular	C₂₃H₄₆N₆O₁₃	C₂₃H₄₆N₆O₁₃·3H₂SO₄
Peso molecular	614.64	908.88
Solubilidade	Ligeiramente solúvel em água	Solúvel em água
Uso típico	Padrão de pesquisa	Pó oral/pó solúvel

Como o sulfato de neomicina se compara a outros aminoglicosídeos?

Recurso	Sulfato de Neomicina	Sulfato de Estreptomicina	Sulfato de gentamicina
CAS	1405-10-3	3810-74-0	1405-41-0
Origem	Streptomyces fradiae	Streptomyces griseus	Micromonospora purpurea
Classe Estrutural	2-DOS 4,5-dissubstituído	Atípico (sem 2-DOS)	2-DOS 4,6-dissubstituído
Espectro	Aeróbios Gram-negativos	Gram-negativos + Mycobacterium	Gram mais amplo-negativo
Absorção Oral	Muito baixo (localizado-no intestino)	Baixo	Baixo
Nefrotoxicidade	Maior entre os aminoglicosídeos	Mais baixo	Moderado
Uso primário	Infecções gastrointestinais/tópico	Sistêmico/TB	Infecções sistêmicas

Como é fabricado o pó de sulfato de neomicina?

Pó de sulfato de neomicinaé fabricado pela fermentação de Streptomyces fradiae para produzir a base livre de neomicina (um complexo de neomicina B e C), seguida de extração, purificação e formação de sal trissulfato com ácido sulfúrico.

CQ da matéria-prima → Fermentação (Streptomyces fradiae) → Extração → Purificação → Formação de sal trissulfato → Cristalização → Secagem → CQ final → Embalagem

O HDM BIO controla os principais parâmetros de fermentação, extração,{0}}formação de sal e secagem para manter pureza, potência e qualidade do lote consistentes.

Especificações de qualidade

Item de teste	Padrão	Resultado Típico
Aparência	Pó branco-esbranquiçado ou esbranquiçado	Consistente
Potência	Maior ou igual a 630 ug/mg	660 ug/mg
Ensaio (HPLC)	Maior ou igual a 98%	99.0%
Identidade (RI)	Está em conformidade com o padrão de referência	Confirmado
Conteúdo de sulfato	27.0–33.0%	30.1%
Substâncias Relacionadas	Dentro da especificação	Passar
Perda na secagem	Menor ou igual a 8,0%	3.5%
Resíduo na ignição	Menor ou igual a 1,0%	Compatível
Metais Pesados	Menor ou igual a 10 ppm	Compatível
pH (solução a 1%)	5.0–7.5	6.2

Quais testes de controle de qualidade são realizados para o pó de sulfato de neomicina?

Cada lote passa por um controle de qualidade de várias-etapas antes do lançamento para verificar a identidade, a potência, a pureza e as propriedades físicas.

CQ de matéria-prima → Controle-no processo → Ensaio de potência microbiológica → Ensaio HPLC → Verificação de identidade IR → Conteúdo de sulfato → Substâncias relacionadas (HPLC) → Perda por secagem → Metais pesados → Resíduo na ignição → Teste de pH → Liberação final do lote

As principais avaliações incluem ensaio de potência microbiológica (maior ou igual a 630 ug/mg), ensaio de conteúdo ativo por HPLC, identificação por infravermelho (IR), determinação de teor de sulfato, análise de substâncias relacionadas, perda por secagem, limites de metais pesados, resíduos na ignição e verificação de pH. Cada lote comercial é apoiado por um COA específico-de lote e documentação analítica relevante para controle de qualidade de entrada e qualificação de fornecedor.

Quais fatores afetam o preço a granel do pó de sulfato de neomicina?

O preço a granel do pó de sulfato de neomicina é impulsionado por vários fatores principais:

Custos de fermentação: A cultura de Streptomyces fradiae, os substratos de fermentação e os custos de extração a jusante influenciam diretamente as despesas de fabricação.
Grau de potência e pureza: Maior potência (ug/mg) e graus de pureza com controle rigoroso de impurezas custam mais para produzir.
Conformidade regulatória e certificação: lotes de API-padrão GMP com COA consistente e documentação de exportação completa exigem um preço mais alto do que alternativas-não certificadas.
Volume de pedidos: contratos industriais ou de atacado em grande-escala recebem descontos maiores por{1}}quilograma do que pedidos de pequenos-lotes especiais.
Logística e geografia: distância de envio, requisitos de embalagem com barreira-de umidade e conformidade alfandegária aumentam o custo de entrega.

Entre em contato com a HDM BIO para obter uma cotação atual e preços{0}com base em volume.

Por que escolher HDM BIO como seu fornecedor de pó de sulfato de neomicina?

Aminoglicosídeo de alta-pureza (maior ou igual a 98%/típico 99%+) com potência controlada (maior ou igual a 630 ug/mg)
Perfil-oral localizado não{1}}absorvível para pesquisa de infecção gastrointestinal
Produção{{0}alinhada com GMP, sistema de qualidade com certificação ISO e HACCP
Rastreabilidade total do lote e documentação completa (COA, MSDS, HPLC)
Fornecimento flexível: gramas de amostras para pedidos em grandes-toneladas
Exportação global para 70+ países com suporte alfandegário completo

Embalagem, envio e armazenamento a granel

Embalagem: sacos de alumínio para amostras e tambores de fibra à prova de umidade-para pedidos em grandes quantidades.
Embalagem personalizada: Rotulagem OEM disponível.
Documentos de Envio: COA, MSDS/SDS, fatura comercial, lista de embalagem e documentação alfandegária disponível de acordo com os requisitos do pedido.
Armazenamento: armazene hermeticamente fechado em um ambiente fresco, seco e{0}}protegido da luz. Prazo de validade: 24 meses.
Manuseio: Somente para uso como matéria-prima veterinária; não para administração clínica direta.

Perguntas frequentes sobre pó de sulfato de neomicina

Q1: O que é pó de sulfato de neomicina?

R: O sal trissulfato solúvel em água da neomicina, um antibiótico aminoglicosídeo produzido pela fermentação de Streptomyces fradiae, fornecido como matéria-prima veterinária para formulações para infecções gastrointestinais.

Q2: Qual é o número CAS?

A: 1405-10-3 (sal sulfato); a base livre de neomicina é 1404-04-2.

Q3: O sulfato de neomicina é absorvido por via oral?

R: Não. A neomicina é pouco absorvida pelo trato gastrointestinal, o que concentra sua ação antibacteriana no lúmen intestinal e a torna adequada para infecções-no nível intestinal.

Q4: Como funciona?

R: Ele se liga irreversivelmente à subunidade ribossômica 30S (sítio 16S rRNA A-), causando leitura incorreta do mRNA e síntese anormal de proteínas, levando à morte das células bacterianas.

Q5: Contra quais bactérias o sulfato de neomicina é eficaz?

R: É ativo contra bactérias aeróbicas gram{0}}negativas, incluindo E. coli, Salmonella e Campylobacter. As bactérias anaeróbicas são intrinsecamente resistentes.

Q6: Quais documentos são fornecidos com cada lote?

R: COA-específico do lote, relatório de HPLC, ensaio de potência microbiológica, registros de identidade IR, dados de conteúdo de sulfato, MSDS/SDS e documentação de exportação relevante estão disponíveis de acordo com os requisitos do pedido.

Q7: Que potência você fornece?

A: Padrão maior ou igual a 630 ug por mg; resultado típico do lote 660 ug/mg. Graus de potência mais elevados disponíveis mediante solicitação.

Q8: Onde posso comprá-lo na China?

R: A HDM BIO fornece pó de sulfato de neomicina a granel com COA em lote e suporte de exportação global.

Q9: Quanto custa o pó de sulfato de neomicina?

R: O preço a granel depende dos custos de fermentação, grau de potência/pureza, conformidade regulatória, volume de pedidos e logística. Entre em contato com a HDM BIO para obter uma cotação atual.

Q10: Este produto é para uso clínico humano?

R: É fornecido como matéria-prima veterinária e não se destina à administração clínica direta. Os produtos acabados fabricados a partir do material devem cumprir os requisitos regulamentares locais aplicáveis.