Fornecedor de API de pó de tilmicosina China|Maior ou igual a 98% Fabricante de Antibiótico Macrolídeo CAS 108050-54-0

Principais argumentos de venda

✓ Antibiótico macrolídeo semi-sintético (exclusivo para animais-)

✓ Inibição da síntese de proteínas ribossômicas 50S

✓ Alta concentração de tecido pulmonar (direcionamento respiratório)

✓ Amplo-espectro: Gram+ / Gram- / Micoplasma

✓ Pesquisa de doenças respiratórias em bovinos, suínos e aves

✓ Derivado de Tilosina, Pó Cristalino Branco

O que é API de pó de tilmicosina?

API de pó de tilmicosinaé um antibiótico macrólido semissintético derivado da tilosina, desenvolvido exclusivamente para uso veterinário. É amplamente utilizado no tratamento e prevenção de doenças respiratórias em bovinos, suínos e aves, com atividade contra bactérias gram-positivas, bactérias gram{3}}negativas selecionadas e espécies de Mycoplasma.

Como macrólido, apresenta alta lipofilicidade e acumula-se no tecido pulmonar, tornando-o particularmente adequado para pesquisa de formulações para infecções respiratórias. Está disponível em diversas formas de sal, incluindo fosfato de tilmicosina (CAS 137330-13-3), para diferentes aplicações de formulação.

Como funciona a API Tilmicosin Powder?

A API Tilmicosin Powder exerce seu efeito antibacteriano ligando-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano, interagindo especificamente com o rRNA 23S. Isto bloqueia a atividade da peptidil transferase, inibindo o alongamento da cadeia peptídica e a síntese de proteínas bacterianas, resultando em atividade bacteriostática contra organismos suscetíveis.

Sua alta afinidade pelo tecido pulmonar e mecanismo de inibição ribossômica bem{0}caracterizado fazem com queAPI de pó de tilmicosinaum valioso composto de referência para pesquisa antimicrobiana respiratória veterinária e desenvolvimento de formulações. Foi observada resistência-cruzada com outros macrólidos e lincomicina.

Quais são as aplicações da API Tilmicosin Powder?

Doença respiratória de bovinos (BRD): usada em pesquisas de formulação para doenças respiratórias bovinas causadas por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Mycoplasma bovis em bezerros e pré{0}}ruminantes.
Doença Respiratória Suína (SRD): Avaliada para pneumonia enzoótica e complicações respiratórias associadas a Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida.
Saúde avícola: Estudado para doenças respiratórias crônicas (DRC) causadas por Mycoplasma gallisepticum e M. synoviae, coriza infecciosa e cólera aviária em galinhas e perus.
Metafilaxia: usada em grupos de animais-de alto risco para pesquisas preventivas de controle de doenças respiratórias.
Pesquisa de co-infecção viral: investigada quanto a possíveis efeitos inibitórios na replicação do vírus da Síndrome Reprodutiva e Respiratória Suína (PRRS) em macrófagos alveolares.

Qual é a diferença entre Tilmicosina e Fosfato de Tilmicosina?

Recurso	Tilmicosina	Fosfato de Tilmicosina
CAS	108050-54-0	137330-13-3
Forma	Base gratuita	Sal fosfato
Fórmula Molecular	C₄₆H₈₀N₂O₁₃	C₄₆H₈₃N₂O₁₇P
Peso molecular	869.15	967.15
Solubilidade	Solventes orgânicos	Solúvel em água-
Uso típico	Pré-mistura de ração / injetável	Água potável/solução oral

Como a Tilmicosina se compara a outros macrolídeos veterinários?

Recurso	Tilmicosina	Tilosina	Tilvalosina
CAS	108050-54-0	1401-69-0	63409-12-1
Geração	2º (semi-sintético)	1º (natural)	3º (semi-sintético)
Origem	Derivado da tilosina	Streptomyces fradiae	Derivado de tilosina acetilado
Anti-micoplasma	Forte	Mais forte	Forte
Penetração de Tecido	Alta (segmentação-pulmonar)	Moderado	Muito alto (intracelular)
Atividade Antiviral	Sob investigação (PRRS)	Nenhum	Reportado (PRRS)
Uso primário	Doença respiratória	Veterinária ampla	Respiratório suíno + PRRS

Como é fabricado o API Tilmicosin Powder?

API de pó de tilmicosinaé fabricado semi{0}}sinteticamente a partir da tilosina por meio de modificação química seletiva, incluindo remoção do açúcar micinose e substituição por um grupo 3,5-dimetilpiperidinil na posição C-20, seguido de purificação e cristalização.

CQ da matéria-prima → Material inicial de tilosina → Modificação química (Des-açúcar + Substituição de piperidinil) → Purificação → Cristalização → Secagem → CQ final → Embalagem

O HDM BIO controla os principais parâmetros de reação, purificação e cristalização para manter pureza consistente e qualidade do lote.

Especificações de qualidade

Item de teste	Padrão	Resultado Típico
Aparência	Pó branco a{0}}esbranquiçado	Consistente
Ensaio (HPLC)	Maior ou igual a 98%	99.2%
Identidade (RI)	Está em conformidade com o padrão de referência	Confirmado
Substâncias Relacionadas	Dentro da especificação	Passar
Perda na secagem	Menor ou igual a 5,0%	2.3%
Resíduo na ignição	Menor ou igual a 0,5%	Compatível
Metais Pesados	Menor ou igual a 10 ppm	Compatível
Rotação Específica	-20 graus a -30 graus	-25 graus

Quais testes de controle de qualidade são realizados para Tilmicosin Powder API?

Cada lote passa por um controle de qualidade de várias-etapas antes do lançamento para verificar a identidade, a pureza e as propriedades físicas.

CQ da matéria-prima → Controle-no processo → Ensaio HPLC → Verificação de identidade por infravermelho → Substâncias relacionadas (HPLC) → Perda na secagem → Metais pesados → Resíduo na ignição → Rotação específica → Liberação final do lote

As principais avaliações incluem identificação via espectroscopia infravermelha (IR), ensaio de conteúdo ativo por HPLC, análise de substâncias relacionadas, perda por secagem, limites de metais pesados, resíduos na ignição e verificação de rotação específica. Cada lote comercial é apoiado por um COA específico-de lote e documentação analítica relevante para controle de qualidade de entrada e qualificação de fornecedor.

Quais fatores afetam o preço a granel da API de pó de tilmicosina?

O preço em massa da Tilmicosin Powder API é impulsionado por vários fatores principais:

Custos do material inicial: a disponibilidade e o preço da matéria-prima da tilosina influenciam diretamente as despesas de fabricação de semi{0}}sintéticos.
Pureza e qualidade de grau: Porcentagens de ensaio mais altas e controle rigoroso de impurezas para formulações especializadas custam mais para serem produzidas.
Conformidade regulatória e certificação: lotes de API-padrão GMP com COA consistente e documentação de exportação completa exigem um preço mais alto do que alternativas-não certificadas.
Volume de pedidos: contratos industriais ou de atacado em grande-escala recebem descontos maiores por{1}}quilograma do que pedidos de pequenos-lotes especiais.
Logística e geografia: a distância de envio, os requisitos-da cadeia de frio (armazenamento de 2 a 8 graus) e a conformidade alfandegária aumentam o custo final.

Entre em contato com a HDM BIO para obter uma cotação atual e preços{0}com base em volume.

Por que escolher a HDM BIO como seu fornecedor de API de pó de tilmicosina?

Macrolídeo semissintético-de alta-pureza (maior ou igual a 98%/normal 99%+) com impurezas controladas
Antibiótico respiratório-exclusivo para animais com propriedades-de direcionamento pulmonar
Produção{{0}alinhada com GMP, sistema de qualidade com certificação ISO e HACCP
Rastreabilidade total do lote e documentação completa (COA, MSDS, HPLC)
Fornecimento flexível: gramas de amostras para pedidos em grandes-toneladas
Exportação global para 70+ países com suporte alfandegário completo

Embalagem, envio e armazenamento a granel

Embalagem: sacos de alumínio para amostras e tambores de fibra à prova de umidade-para pedidos em grandes quantidades.
Embalagem personalizada: Rotulagem OEM disponível.
Documentos de Envio: COA, MSDS/SDS, fatura comercial, lista de embalagem e documentação alfandegária disponível de acordo com os requisitos do pedido.
Armazenamento: armazene hermeticamente fechado em um ambiente fresco, seco e{0}}protegido da luz. Prazo de validade: 24 meses.
Manuseio: Somente para uso como matéria-prima veterinária; não para administração clínica direta.

Perguntas frequentes sobre API de pó de tilmicosina

Q1: O que é Tilmicosin Powder API?

R: Um antibiótico macrólido semissintético derivado da tilosina, desenvolvido exclusivamente para uso veterinário e fornecido como matéria-prima para formulações para doenças respiratórias em bovinos, suínos e aves.

Q2: Qual é o número CAS?

R: 108050-54-0 (base livre); fosfato de tilmicosina é 137330-13-3.

Q3: A Tilmicosina é um antibiótico macrólido?

R: Sim. A tilmicosina é um antibiótico macrólido semissintético de segunda-geração-que se liga à subunidade ribossômica 50S da bactéria e inibe a síntese de proteínas.

Q4: Como funciona?

R: Liga-se à subunidade ribossômica 50S (rRNA 23S), bloqueando a peptidil transferase e inibindo o alongamento da cadeia peptídica, resultando em atividade bacteriostática.

Q5: Para quais animais é usado?

R: Principalmente bovinos (doença respiratória bovina), suínos (pneumonia enzoótica) e aves (doença respiratória crônica causada por Mycoplasma).

Q6: Quais documentos são fornecidos com cada lote?

R: COA específico do lote, relatório de HPLC, registros de identidade IR, MSDS/SDS e documentação de exportação relevante estão disponíveis de acordo com os requisitos do pedido.

Q7: Que pureza você fornece?

A: Padrão Maior ou igual a 98% HPLC; resultado típico do lote 99%. Graus mais altos disponíveis mediante solicitação.

Q8: Onde posso comprá-lo na China?

R: A HDM BIO fornece API de pó de tilmicosina em massa com COA em lote e suporte de exportação global.

Q9: Quanto custa a API Tilmicosin Powder?

R: O preço em massa depende dos custos do material inicial de tilosina, do grau de pureza, da conformidade regulatória, do volume de pedidos e da logística da-cadeia de frio. Entre em contato com a HDM BIO para obter uma cotação atual.

Q10: Este produto é para uso clínico humano?

R: É fornecido como matéria-prima veterinária e não se destina à administração clínica direta. Os produtos acabados fabricados a partir do material devem cumprir os requisitos regulamentares locais aplicáveis.