Fornecedor de lidocaína em pó CAS 137-58-6| Anestésico local de grau farmacêutico para pesquisa
Benefícios principais:
● API de anestésico local intermediário-do tipo amida com início rápido, efeito estável e alta segurança
● Adequado para múltiplos desenvolvimentos de formulações de anestesia local
● Alta pureza, controle rigoroso de impurezas, qualidade de lote consistente e documentação completa em conformidade-com GMP
● Apoia pesquisa e desenvolvimento farmacêutico global, estudos farmacológicos e pesquisas acadêmicas
Visão geral do produto
Lidocaína em pó(CAS: 137-58-6) é uma API anestésica local intermediária do tipo amida amplamente utilizada. Possui estrutura química estável com propriedades lipofílicas e solúveis em água, garantindo início rápido e efeito anestésico suave. Suas propriedades físico-químicas são compatíveis com os padrões de desenvolvimento de formulações tópicas e injetáveis.
Este produto é fornecido para empresas farmacêuticas globais, CROs, laboratórios acadêmicos e comércio farmacêutico-transfronteiriço. Usando processos padronizados de síntese, purificação e recristalização, atende rigorosamente aos padrões de qualidade ICH API. É adequado para pesquisas pré-clínicas e de formulação, estudos piloto, farmacologia, toxicologia e farmacocinética, fornecendo matéria-prima estável e rastreável para o desenvolvimento de medicamentos anestésicos em cirurgia, dermatologia, odontologia, oftalmologia e tratamentos minimamente invasivos.
COA
| Item | Especificação | Resultado | |
| Personagem | Pó cristalino de cor branca ou quase branca. | Pó cristalino quase branco | |
| Praticamente insolúvel em água, muito solúvel em etanol (96%) e em cloreto de metileno. | conformar-se | ||
| Identificação | A. Positivo por absorção infravermelha B. Ponto de fusão: 66 graus a 70 graus C. A cerca de 5 mg adicione 0,5 ml de ácido nítrico fumeganteR. Evaporar até à secura em banho-maria, arrefecer e dissolver o resíduo em 5 ml de acetona R. Adicionar 0,2 ml de solução alcoólica de hidróxido de potássio R. Desenvolve-se uma cor verde. |
conformar-se conformar-se conformar-se |
|
| Impurezas orgânicas | Impureza A NMT 0,01% Impureza não especificada NMT 0,10% Impureza total NMT 0,5% |
0.005% 0.062% 0.16% |
|
| Sulfatos | Menor ou igual a 0,1% | conformar-se | |
| Água | Menor ou igual a 1,0% | 0.03% | |
| cloreto | Menor ou igual a 35PPM | <35PPM | |
| Cinza Sulfatada | Menor ou igual a 0,1% | <0.10% | |
| Ensaio | 99,0 por cento a 101,0 por cento (substância anidra). |
100.10% | |
| Conclusão | O produto está em conformidade com os requisitos do padrão USP. | ||
Mecanismo de Ação
O mecanismo central deLidocaína em póé o bloqueio reversível dos canais de sódio nas membranas das células nervosas. A condução nervosa normal depende do influxo de sódio para gerar potenciais de ação, que transmitem sinais nervosos. Este produto se liga especificamente aos locais dos canais de sódio, inibindo o fluxo de sódio, evitando a geração e propagação do potencial de ação. Isso bloqueia temporariamente a transmissão do sinal nervoso, produzindo anestesia local e analgesia.
Comparado aos anestésicos locais do tipo éster, tem metabolismo mais estável, menor risco de reações alérgicas, irritação mínima dos tecidos e propriedades antiarrítmicas leves. Adequado para pesquisa e desenvolvimento de formulação de anestesia em vários-cenários.
Aplicações de produtos
● Desenvolvimento de injeções de anestésicos locais, géis tópicos, pomadas, sprays e cremes para aplicações cirúrgicas, odontológicas, dermatológicas e oftalmológicas.
● Estudos toxicológicos, farmacológicos e farmacocinéticos relacionados ao bloqueio dos canais de sódio, anestesia local e mecanismos antiarrítmicos.
● Pesquisa e desenvolvimento de APIs de anestésicos locais de{0} ação intermediária ou longa para medicamentos inovadores ou genéricos.
● Intermediário farmacêutico para comércio-transfronteiriço, apoiando projetos no exterior em conformidade-regulatória.
● Pesquisa acadêmica em farmacologia neural, mecanismos de anestesia e estudos antiarrítmicos.
Benefícios da lidocaína em pó
● Potente efeito anestésico local: Bloqueia rapidamente os canais de sódio nas membranas das células nervosas, inibindo a condução do impulso nervoso. Início rápido, efeito estável, aliviando efetivamente a dor local em vários cenários de anestesia.
● Alta Segurança e Tolerabilidade: Impacto mínimo no SNC e no sistema cardiovascular. Baixa incidência de reações adversas, não{1}}viciante, adequado para diferentes populações de pacientes.
● Biodisponibilidade estável: A forma em pó dissolve-se bem, permitindo uma formulação flexível. Melhora a absorção local do tecido e reduz as flutuações de eficácia, minimizando os riscos experimentais ou de desenvolvimento de formulações.
● Estabilidade Química e Física: Resistente à hidrólise e oxidação. Permanece ativo sob condições de armazenamento adequadas, adequado para pesquisas-de longo prazo, formulações clínicas e produção escalonável.
Principais vantagens
● Ampla aplicação farmacológica: API clássica de anestésico local tipo amida-com alvos claros e dados clínicos completos. Adequado para pesquisa e desenvolvimento anestésico em vários-campos (cirurgia, odontologia, dermatologia).
● Qualidade de lote estável: Processos padronizados de síntese e purificação garantem baixa variabilidade em pureza, impurezas e forma de cristal entre lotes, reduzindo desvios experimentais.
● Documentação em conformidade: COA, MSDS e rastreabilidade de lote fornecidos para verificação regulatória e de controle de qualidade.
● Fornecimento Flexível: Múltiplas opções de embalagens; oferece suporte a pedidos de amostras, de pequena e média-escala.
● Entrega-transfronteiriça avançada: a conformidade total com exportações garante remessas internacionais e desembaraço aduaneiro tranquilos.
● Estabilidade de fornecimento-de longo prazo: a produção escalonável garante estoque suficiente e entrega ininterrupta, reduzindo o risco de aquisição.
Garantia de qualidade
● Controle completo-de GMP do processo: desde matérias-primas, síntese, purificação até a embalagem final, cada lote passa por testes de HPLC, umidade, impureza, aparência e metais pesados
● Controle rigoroso de impurezas: Impurezas orgânicas, solventes residuais e metais pesados estão em conformidade com as diretrizes da ICH
● Rastreabilidade completa do lote: cada lote é numerado de forma exclusiva e totalmente rastreável
● Armazenamento profissional: o armazenamento selado,{0}}protegido contra luz e-à prova de umidade mantém a estabilidade
● Suporte-pós-venda: consultoria em aplicação de matéria-prima, interpretação de especificações e orientação técnica
Perguntas frequentes
Q1: A lidocaína em pó pode ser usada diretamente para formulações comerciais?
R: É uma API de nível-de pesquisa adequada para estudos-de estágio inicial e piloto, farmacologia e pesquisa toxicológica. O uso comercial requer API-compatível com regulamentações e documentação de suporte.
Q2: A pureza, a forma do cristal ou o tamanho das partículas podem ser personalizados?
R: Sim. As especificações podem ser adaptadas aos requisitos do projeto, adequadas para pomadas, géis, injeções, sprays ou outras formulações.
Q3: Como é a solubilidade e quais formulações são adequadas?
R: A lidocaína é moderadamente-solúvel em água e lipofílica. As formas de sal (por exemplo, cloridrato) aumentam a solubilidade. Adequado para injeções, géis tópicos, pomadas, sprays e cremes.
fábrica
Certificados
Envio e embalagem
Contato e Pedidos
Lidocaína em pópara odontologia, cosmética e anestesia tópica de nível-de pesquisa oferece suporte a propriedades físico-químicas estáveis, controle de qualidade rigoroso, documentação completa e fornecimento flexível, permitindo pesquisas farmacêuticas e acadêmicas globais eficientes.
Contato:Whatsapp e celular: +8619991242181
E-mail:sales@hdmbio.com
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