Peptídeo Melanotan I em pó CAS 75921-69-6|Fornecedor de Melanotan I de alta pureza na China

Principais argumentos de venda

✅ Material peptídico de grau de pesquisa com pureza de HPLC maior ou igual a 98%

✅ Sequência completa de octapeptídeo cíclico LC-MS e verificação de ligação dissulfeto

✅ Relatórios de teste específicos de lote COA, HPLC e MS disponíveis

✅ Fluxo de trabalho de ciclização Fmoc SPPS otimizado, laboratório de controle de qualidade independente interno

✅ Documentação de exportação global e suporte logístico transfronteiriço para cadeia de frio

✅ Serviço personalizado de purificação de peptídeos e ajuste de forma de sal

O que é o pó Melanotan I?

Melanotan I em pó, também conhecido como Afamelanotida ou NDP‑‑MSH, é um análogo tridecapeptídeo linear sintético do hormônio estimulador de melanócitos endógeno (‑MSH), com duas modificações principais: norleucina na posição 4 e D‑fenilalanina na posição 7, com acetilação N‑terminal e amidação C‑terminal para maior resistência à protease. Atua como potente agonista do receptor de melanocortina, visando preferencialmente o MC1R para desencadear a biossíntese de melanina dentro dos melanócitos. Amplamente adotado para mecanismo de pigmentação, fotoproteção, farmacologia de receptores de melanocortina e pesquisa pré-clínica de triagem de candidatos a medicamentos.

Fabricado por síntese otimizada de peptídeos Fmoc em fase sólida, purificação por HPLC gradiente de vários estágios e processo de liofilização controlada, nossoMelanotan I em póminimiza os subprodutos da sequência de eliminação, as impurezas relacionadas à oxidação e o risco de epimerização do resíduo D-Phe, proporcionando bioatividade de ligação ao receptor estável e qualidade consistente de lote a lote. A HDM BIO atende laboratórios globais de bioquímica, instituições farmacêuticas de P&D e fabricantes de biorreagentes com amostras de laboratório em nível de miligramas até aquisição a granel em escala de quilogramas. Esta matéria-prima peptídica é estritamente limitada apenas ao uso em pesquisas laboratoriais e não pode ser aplicada diretamente para administração clínica humana.

Quais são as especificações oficiais de qualidade do pó Melanotan I?

Cada lote de produção de Melanotan I passa por testes duplos de CQ (HPLC + LC-MS) no laboratório analítico interno da HDM BIO. O COA específico do lote será emitido para todos os pedidos de compra em massa.

Item	Especificação	Resultado
Aparência	Pó branco a{0}}esbranquiçado	Consistente
Pureza (HPLC)	Maior ou igual a 98%	99.57%
Identidade MS	Consistente com o padrão de referência	Confirmado
Conclusão	Requisito de matéria-prima cosmética	Aprovado

Melanotan I vs outros peptídeos da família da melanocortina

Para compradores que buscam peptídeos agonistas de melanocortina para pesquisa de pigmentação e farmacologia dermatológica, a tabela de comparação esclarece as principais diferenças para a seleção direcionada de matérias-primas:

Produto	Mecanismo Alvo	Característica Estrutural	Aplicação de pesquisa primária	Número CAS
Melanotan I (Afamelanotida/NDP‑‑MSH)	Agonista preferencial de MC1R; estimula a síntese de eumelanina, estudo relacionado à fotoproteção	Peptídeo linear 13-mer; Nle4, modificação D-Phe7, Ac-N-terminal, amida-C-terminal	Melanogênese, ensaio do receptor MC1R, modelo pré-clínico de protoporfiria eritropoiética, pesquisa de distúrbios pigmentares	75921‑69‑6
Melanotano II	Agonista da melanocortina de amplo espectro (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R)	Peptídeo cíclico com ponte 7-mer-lactama	Farmacologia multirreceptora, triagem comparativa de ligantes de melanocortina	121062‑08‑6
-MSH	Hormônio melanocortina nativo endógeno, rápida degradação enzimática	Tridecapeptídeo nativo sem modificação	Experimento de controle de linha de base endócrina	581‑05‑5

Esta seção abrange palavras-chave de cauda longa: peptídeo melanotan‑1 afamelanotida, matéria-prima NDP‑‑MSH, peptídeo de pesquisa agonista do receptor de melanocortina.

Como comprar pó de Melanotan I de um fornecedor confiável?

Ao adquirirMelanotan I em pópara pesquisas pré-clínicas sobre melanogênese, dermatologia e receptores de melanocortina, as equipes de P&D e os compradores internacionais devem avaliar cinco critérios críticos para evitar riscos de qualidade e de fornecimento:

Validação de pureza por HPLC: Confirme uma pureza de HPLC maior ou igual a 98% juntamente com o cromatograma completo de impurezas, preste muita atenção às impurezas do epímero geradas a partir do resíduo D-Phe
Confirmação estrutural por LC‑MS: verifique o tridecapeptídeo de comprimento total, incluindo N‑acetil cap, identidade de resíduos modificados Nle4 e D‑Phe7
Documentação específica do lote: Garanta que cada pedido possa obter relatórios de teste de COA, HPLC e LC-MS de lote independentes
Capacidade de síntese madura: Selecione fornecedores com experiência comprovada na produção de peptídeos contendo norleucina não natural e blocos de construção de fenilalanina de configuração D
Serviço de exportação global: verifique se os fornecedores podem fornecer documentos de apoio completos para desembaraço aduaneiro em todo o mundo

A HDM BIO fornece Melanotan I de nível de pesquisa com registros de qualidade rastreáveis completos, MOQ flexível para lotes de testes de laboratório e compras em grandes quantidades de longo prazo.

Preço do pó de Melanotan I e guia de pedidos em massa 2026

Os compradores que procuram o preço do pó de Melanotan I, a cotação do peptídeo a granel e os termos de entrega podem consultar as principais informações de aquisição abaixo:

Quantidade mínima de pedido: MOQ flexível, amostras de teste de laboratório em nível de miligrama e grama disponíveis; fornecimento a granel em quilogramas para projetos de pesquisa sustentados
Preço da amostra: Amostras experimentais para avaliação laboratorial; entre em contato com a equipe de vendas para adquirir uma cotação de amostra
Cotação de quilogramas a granel: Política de preços escalonados; pedidos em massa maiores desfrutam de custo unitário competitivo
Prazo de entrega de produção: O prazo de entrega padrão depende do volume do pedido; a preparação de aminoácidos modificados pode prolongar o ciclo de produção; as vendas confirmarão o cronograma exato de produção mediante consulta formal
Opções de envio: Recomenda-se transporte selado em cadeia de frio; evite exposição prolongada à temperatura ambiente; fornecemos fatura comercial, lista de embalagem e MSDS para desembaraço aduaneiro global

Vários fatores influenciam a cotação final: grau de pureza, requisitos de testes personalizados, especificações de embalagens especiais e taxas de logística da cadeia de frio. Entre em contato com nossa equipe de vendas para obter uma cotação formal atualizada.

Guia de aquisição de pó Melanotan I para compradores globais

Antes de assinar contratos de compra de matérias-primas de peptídeo de melanocortina contendo resíduos modificados, as equipes de compras internacionais devem concluir estas etapas de verificação para mitigar riscos potenciais:

Verificação do fornecedor: confirme se o fornecedor possui oficina independente de síntese de peptídeos e laboratório de controle de qualidade interno com experiência prática na produção de peptídeos contendo Nle e modificados com D-Phe
Inspeção de documentos: Solicitar COA de lote pré-embarque, cromatograma HPLC e relatório de identidade LC-MS; confirmar correspondência de assinatura de massa de resíduo modificado
Confirmação do produto: Verifique se o padrão de pureza do peptídeo, o perfil de impurezas e as especificações de armazenamento refrigerado correspondem ao seu projeto experimental; solução aquosa reconstituída é sensível à luz e propensa à oxidação
Confirmação de MOQ e prazo de entrega: Confirme a disponibilidade de estoque, prazo de entrega de matéria-prima especial e política de ajuste de pedido
Documentos de envio: Confirme se o fornecedor pode fornecer todos os arquivos necessários para desembaraço aduaneiro de importação em sua região

Sobre a capacidade de fabricação do HDM BIO Melanotan I

A HDM BIO possui mais de 10 anos de experiência focada na síntese de peptídeos em fase sólida Fmoc e na fabricação de matérias-primas complexas de peptídeos da série melanocortina com resíduos modificados.

Linhas de produção SPPS dedicadas equipadas para protocolos de acoplamento especiais exigidos por resíduos não naturais de norleucina e D-fenilalanina
Laboratório analítico independente equipado com instrumentos de HPLC, LC-MS, medidores de umidade e testes de metais pesados; fluxo de trabalho especializado de espectrometria de massa para validação de identidade de peptídeos modificados com capa de acetila
Produtos peptídicos exportados para mais de 70 países, atendendo laboratórios universitários, startups de biotecnologia e institutos de pesquisa e desenvolvimento farmacêuticos
Capacidade de produção anual estável de matérias-primas peptídicas de qualidade para investigação, apoiando a cooperação-quadro a longo prazo
Equipe técnica profissional com vasta experiência em síntese de séries de peptídeos de melanocortina, controle de impurezas de epímeros e desenvolvimento de modificação analógica personalizada

Nossa unidade de fabricação de peptídeos opera linhas de produção dedicadas de Fmoc-SPPS com purificação interna por HPLC e capacidade analítica de LC-MS.

Quais desafios técnicos existem na síntese e produção do Melanotan I?

O tridecapeptídeo melanotan I incorpora norleucina não canônica (Nle4) e D-fenilalanina (D-Phe7), além de modificação de acetilação N-terminal. O risco de epimerização do D-Phe, a eficiência do acoplamento de cadeias múltiplas e a degradação oxidativa do triptofano representam os principais gargalos técnicos que separam os fabricantes qualificados de peptídeos dos fornecedores de baixa qualidade.

As principais dificuldades de produção incluem:

O resíduo D-Phe é propenso à epimerização sob condições básicas de acoplamento/clivagem, gerando impureza de epímero L-Phe difícil de remover por HPLC convencional
A longa sequência linear de treze aminoácidos acumula impurezas da sequência de exclusão passo a passo durante os ciclos SPPS iterativos
A cadeia lateral do triptofano é altamente suscetível à oxidação durante a clivagem, purificação e liofilização, prejudicando a bioatividade de ligação ao receptor
A reação de acetilação N-terminal necessita de estequiometria precisa dos reagentes; acetilação incompleta produzirá impureza N-terminal truncada
HPLC preparativa em várias etapas é necessária para separar peptídeos de deleção e análogos de epímeros estruturalmente semelhantes

HDM BIO adota sistema de base de acoplamento supressor de epímero, proteção estrita de atmosfera inerte para etapas contendo Trp, procedimento de acetilação N-terminal controlado, purificação por HPLC gradiente de vários estágios e monitoramento de lote LC-MS de processo completo. Isso minimiza as impurezas do epímero, da sequência de deleções e da degradação oxidativa e garante a estrutura tridecapeptídeo do Melanotan I intacta e a qualidade estável de lote a lote.

Como funciona o pó Melanotan I em pesquisas de laboratório?

Como um peptídeo de melanocortina bem caracterizado que prefere MC1R,Melanotan I em póliga-se aos receptores de melanocortina-1 na membrana celular dos melanócitos, eleva a cascata de sinal intracelular de AMPc e ativa as vias de síntese de melanina a jusante para promover a geração de eumelanina. Em comparação com o ‑MSH nativo, as substituições Nle e D‑Phe melhoram muito a resistência dos peptídeos contra a degradação da protease sérica.

Ele serve como composto de referência experimental chave para a biologia dos melanócitos, mecanismo de distúrbio pigmentar, farmacologia fotoprotetora e triagem de candidatos a medicamentos direcionados à melanocortina. Todas as descrições de mecanismos aplicam-se apenas a cenários de investigação animal in vitro e pré-clínica.

Como o pó Melanotan I é fabricado na HDM BIO?

O Melanotan I requer controle rigoroso do processo completo para supressão do epímero D-Phe, proteção antioxidante do triptofano e acetilação quantitativa do terminal N durante a síntese, clivagem, purificação e liofilização.

Leia o guia relacionado: Guia de fabricação de API de peptídeo modificado|Tecnologia Fmoc SPPS explicada

Fluxo de trabalho completo de fabricação de pó Melanotan I

Inspeção de matéria-prima (Nle, D-Phe e controle de qualidade de bloco de construção padrão Fmoc-AA) → Tridecapeptídeo SPPS Stepwise Coupling (condição de supressão de epimero) → Acetilação N-terminal → Clivagem de resina e desproteção global (proteção de gás inerte para resíduo Trp) → Pré-tratamento de peptídeo bruto → Purificação por HPLC em vários estágios → Troca de tampão → Liofilização a vácuo → Teste de CQ completo (LC-MS verificação de identidade de resíduos modificados, perfil de impurezas) → Emissão de COA em lote → Embalagem selada à prova de luz

Fluxo de trabalho de inspeção de controle de qualidade

CQ de matéria-prima recebida → Acoplamento em processo e monitoramento de risco de epimerização → Teste de pureza por HPLC → Verificação de identidade por espectrometria de massa (confirmar assinatura molecular de acetil-N-terminal e resíduo modificado) → Teste de umidade e metais pesados → Detecção de solvente residual → Aprovação final de liberação de lote

Destaques do processo principal

Sistema de reagente supressor de epimeroem para evitar a inversão da configuração da D-fenilalanina

Fluxo de trabalho de proteção de gás inerte para reduzir a degradação oxidativa do triptofano

Acetilação quantitativa N‑terminal para garantir a modificação correta do N‑terminal

Purificação por HPLC de alta precisão em vários estágios para separar impurezas de epímeros e peptídeos de sequência de exclusão difíceis de distinguir

Verificação de estrutura completa por LC-MS confirmando a sequência tridecapeptídeo completa, incluindo Nle4, D-Phe7 e acetil-N-terminal

Embalagem liofilizada selada à prova de luz; sólido liofilizado estável a -20 graus; solução aquosa sensível à luz e à oxidação, recomendada para armazenamento em alíquotas e -80 graus após reconstituição

Quais são os principais cenários de aplicação do pó Melanotan I?

Pesquisa em dermatologia e pigmentação: mecanismo de melanogênese de melanócitos, ensaio baseado em células de síntese de eumelanina, estudo de modelo pré-clínico de distúrbio pigmentar
Farmacologia do receptor de melanocortina: ensaio de ligação de MC1R, exploração de relação estrutura-atividade para candidatos a ligantes de melanocortina
Pesquisa de fotoproteção: modelo de dano fototóxico relacionado à protoporfiria eritropoiética, investigação do mecanismo de resistência aos raios UV
Comparação farmacológica de peptídeos: ensaio biológico comparativo versus ‑MSH nativo e Melanotan II
Preparação de reagentes biomédicos: Padrões de referência laboratorial e reagentes de controle experimental para estudo de peptídeo melanocortina
Pesquisa de desenvolvimento de processos de peptídeos modificados: síntese de peptídeos lineares de cadeia longa e composto de referência para controle de impurezas

Por que escolher HDM BIO como seu fornecedor de pó Melanotan I?

10+ anos de experiência profissional na fabricação de peptídeos especializados na China, bom domínio de peptídeos contendo norleucina, D-aminoácido e modificação de acetilação N-terminal
Fluxo de trabalho SPPS supressor de epímero maduro para peptídeo de melanocortina contendo D-Phe, redução eficaz de impurezas de epímero e sequência de exclusão
Verificação rigorosa da estrutura completa e controle do perfil de impurezas lote a lote para cada lote de produção
Registros completos de rastreabilidade de produção para cada lote de Melanotan I
Fornecimento flexível: amostras de laboratório em miligramas para pedidos de peptídeos em massa em nível de quilograma
Serviço de exportação global cobrindo mais de 70 países e regiões
Equipe técnica profissional que apoia a pesquisa de receptores de melanocortina e consultoria de síntese analógica personalizada da série melanotan

Perguntas frequentes sobre o pó Melanotan I

P: Onde posso comprar o pó Melanotan I da China?

R: HDM BIO é um fornecedor de peptídeos de resíduos modificados com sede na China que fornece alta purezaMelanotan I em pópara equipes farmacêuticas globais de P&D e laboratórios de biotecnologia. Oferecemos pequenas amostras de pesquisa e grandes pedidos em grandes quantidades, apoiados por documentos de exportação completos e remessa de cadeia de frio em todo o mundo.

P: Quais documentos um fornecedor qualificado de Melanotan I deve fornecer?

R: Fornecedores confiáveis podem oferecer COA específico de lote, cromatograma de pureza HPLC, relatório de verificação de identidade LC-MS, MSDS e registros completos de rastreabilidade de produção. Dados sobre impurezas relacionadas ao epímero podem ser fornecidos mediante solicitação.

P: Qual é o número CAS do Melanotan I?

R: O número de registro CAS do Melanotan I é 75921‑69‑6.

P: Qual grau de pureza do pó Melanotan I você pode fornecer?

A: Grau de pesquisa padrão maior ou igual a 98% de pureza de HPLC. Especificações de maior pureza e análogos personalizados da série melanocortina podem ser sintetizados para requisitos experimentais especiais.

P: Como o pó liofilizado de Melanotan I deve ser armazenado?

R: Armazene selado a -20 graus, protegido da luz e umidade. Evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. A solução aquosa reconstituída é suscetível à oxidação desencadeada pela luz; prepare alíquotas de uso único e armazene a -80 graus, evite armazenamento de longo prazo a 2-8 graus.

P: Posso obter amostras de Melanotan I antes da cooperação em massa?

R: Sim. Fornecemos amostras de teste em nível de miligrama a grama anexadas com COA completo e documentos de teste para avaliação laboratorial.

P: Qual é o MOQ para pó de Melanotan I a granel?

R: O MOQ é flexível com base no grau de pureza e nos requisitos de embalagem. Apoiamos pequenos lotes de pesquisa e pedidos em grande escala para satisfazer diferentes demandas de projetos.

P: Qual é a sequência de aminoácidos do Melanotan I?

A: Ac‑Ser‑Tyr‑Ser‑Nle‑Glu‑His‑D‑Phe‑Arg‑Trp‑Gly‑Lys‑Pro‑Val‑NH₂ (Afamelanotida/NDP‑‑MSH).

Revisão Científica

Revisado por: Equipe técnica de peptídeos HDM BIO Experiência: Síntese de peptídeos Fabricação de peptídeos lineares de cadeia longa e de resíduos modificados Química analítica e perfil de epímeros/impurezas de exclusão

Última atualização: agosto de 2026

Isenção de responsabilidade: todo o conteúdo do produto é fornecido apenas para pesquisa acadêmica e referência de matéria-prima de laboratório. Não se destina ao uso clínico, diagnóstico ou tratamento humano.