Fabricante de API de glucuronolactona China|Maior ou igual a 98% matéria-prima farmacêutica Hepatoprotetora CAS 32449-92-6

Principais argumentos de venda

✓ Precursor endógeno do ácido glucurônico - melhora a desintoxicação hepática da fase II (glicuronidação)

✓ -Inibidor da glucuronidase - bloqueia a recirculação entero-hepática, garante a excreção de toxinas

✓ Hepatoprotetor - OTC- bem estabelecido,-um suporte hepático para hepatite, cirrose, intoxicação alimentar/drogas

✓ Saúde veterinária do fígado e intestino - Desempenho de galinhas poedeiras, estresse no desmame de leitões, desintoxicação de micotoxinas

✓ Alta solubilidade em água e biodisponibilidade oral - Administração conveniente de água potável e ração

✓ Ingrediente para bebida energética - Sinérgico com cafeína e taurina, ampla aplicação em alimentos/farmacêuticos/veterinários

O que é glucurolactona em pó?

Glucurolactona em pó(D-Glucurona, glucuronolactona) é a -lactona do ácido D-glucurônico (C₆H₈O₆, PM 176,12), um metabólito natural e hepatoprotetor/desintoxicante bem-estabelecido. Após administração oral, é convertido em ácido glucurónico, o principal substrato para a conjugação da glucuronidação hepática de fase II.

É usado na medicina humana como OTC-Um suporte hepático para hepatite aguda/crônica, cirrose e como adjuvante em intoxicações alimentares/medicamentosas; também é um ingrediente comum em bebidas energéticas (com cafeína e taurina). Na prática veterinária é amplamente utilizado para proteção do fígado e desintoxicação de micotoxinas em rebanhos, melhor desempenho de postura e qualidade da casca dos ovos em galinhas e suporte à barreira intestinal/estresse oxidativo em leitões desmamados. Também inibe a -glicuronidase, impedindo que as bactérias intestinais hidrolisem os conjugados de glicuronídeo de volta às toxinas livres (recirculação entero-hepática), garantindo a excreção. Geralmente bem tolerado; altas doses podem causar irritação renal transitória (carga osmótica) e leve desconforto gastrointestinal.

Como funciona a glucurolactona em pó?

Glucurolactona em pó atua principalmente como um precursor endógeno do ácido glicurônico, que se conjuga com toxinas do fígado, metabólitos de drogas, bilirrubina e hormônios esteróides por meio de enzimas UDP-glucuronosiltransferase (UGT) de fase II, formando conjugados de glicuronídeo não-tóxicos e solúveis em água-solúveis em água, excretados na bile ou na urina.

PorqueGlucurolactona em pótambém inibe a -glicuronidase - a enzima bacteriana intestinal que hidrolisa os conjugados de glicuronídeo de volta a toxinas livres e reabsorvíveis - ela bloqueia a recirculação entero-hepática e aumenta a eliminação líquida de toxinas. É também um precursor do ácido D-glucárico. Os efeitos hepatoprotetores incluem redução do acúmulo de lipídios hepáticos (regulação negativa dos genes de síntese de ácidos graxos FASN, ACSL, PPAR-) e, no intestino, ativação da via Nrf2-Akt-FOXO1 para reduzir o estresse oxidativo e a inflamação, com modulação da microbiota (aumento de Lactobacillus reuteri). A excreção é renal/biliar; altas doses podem causar vacuolização tubular renal transitória devido à carga osmótica.

Quais são as aplicações do pó de glucurolactona?

Suporte ao Fígado Humano: Tratamento adjuvante de hepatite aguda/crônica, cirrose e intoxicação alimentar/medicamentosa; OTC-Um hepatoprotetor.
Hepatoproteção veterinária: desintoxicação de micotoxinas (ocratoxina A, aflatoxina) e lesões hepáticas-induzidas por medicamentos em aves, suínos e aquicultura.
Desempenho das galinhas poedeiras: Melhor produção de ovos, qualidade da casca e saúde do fígado; redução do acúmulo de lipídios hepáticos (prevenção da síndrome hemorrágica do fígado gorduroso).
Apoio ao Desmame de Leitões: Proteção da barreira intestinal, equilíbrio redox e modulação da microbiota durante o estresse do desmame.
Alimentos e Bebidas: Ingrediente de bebida energética, muitas vezes combinado com cafeína e taurina.

Qual é a diferença entre glucurolactona e glucuronato de sódio?

Recurso	Glucurolactona	Glucuronato de Sódio
CAS	32449-92-6	14984-34-0
Forma	-Lactona (cíclica)	Sal de sódio-de cadeia aberta
Peso molecular	176.12	214.11
Biodisponibilidade Oral	Bom (lactona prontamente absorvida)	Menor (sal menos biodisponível)
-Inibição da glucuronidase	Sim	Mínimo
Estabilidade	Mais estável	Menos estável (higroscópico)
Uso típico	Suporte hepático oral, bebidas energéticas	IV/tópico, cosmético
Custo	Mais baixo	Mais alto

Como a glucurolactona se compara a outros hepatoprotetores?

Recurso	Glucurolactona	Silimarina	Glicirrizina	Biciclol
CAS	32449-92-6	65666-07-1	1405-86-3	118159-42-5
Aula	Precursor de ácido glucurônico	Flavonolignano	Saponina triterpênica	Bifenil sintético
Mecanismo	Glucuronidação + -inibição da glucuronidase	Antioxidante, modulação CYP	Anti-inflamatório, estabilização de membrana	Antioxidante, redução de ALT/AST
Desintoxicação	Forte (fase II)	Moderado	Moderado	Baixo
Uso veterinário	Aves, suínos, aquicultura	Limitado (animal de estimação)	Aves, porcos	Limitado
Disponibilidade oral	Bom	Moderado	Bom	Bom
Custo	Baixo	Alto	Moderado	Alto

Como é fabricado o pó de glucurolactona?

Glucurolactona em pó é fabricada pela oxidação de amido ou glicose em ácido glucurônico, seguida de esterificação intramolecular (lactonização) para formar a -lactona, depois purificação e cristalização.

CQ da matéria-prima → Oxidação de amido/glicose → Formação de ácido glucurônico → Lactonização intramolecular (-lactona) → Glucurolactona bruta → Purificação (recristalização de água/etanol) → Secagem → Moagem → CQ final → Embalagem

HDM BIO controla os principais parâmetros de oxidação, lactonização e cristalização para manter pureza consistente, rotação óptica e qualidade do lote.

Especificações de qualidade

Item de teste	Padrão	Resultado Típico
Aparência	Pó branco a{0}}esbranquiçado	Consistente
Ensaio (Titulação)	Maior ou igual a 99,0%	99.5%
Identidade (IR / Rotação Óptica)	Está em conformidade com o padrão de referência	Confirmado
Ponto de fusão	170-176 graus	173 graus
Rotação óptica específica	+18.0 grau a +20.0 grau	+19.0 grau
Perda na secagem	Menor ou igual a 0,5%	0.2%
Resíduo na ignição	Menor ou igual a 0,1%	Compatível
Metais Pesados	Menor ou igual a 10 ppm	Compatível
Arsênico	Menor ou igual a 2 ppm	Compatível
Substâncias Relacionadas	Dentro da especificação	Passar
Solventes Residuais	Dentro da especificação	Passar
pH (solução a 5%)	3.0–4.5	3.8

Quais testes de controle de qualidade são realizados para glucurolactona em pó?

Cada lote passa por um controle de qualidade de várias-etapas antes do lançamento para verificar identidade, pureza, atividade óptica e perfis de impureza.

CQ da matéria-prima → Controle-no processo → Ensaio de titulação → Verificação de identidade por infravermelho → Determinação do ponto de fusão → Rotação óptica específica → Perda na secagem → Metais pesados → Arsênico → Resíduo na ignição → Substâncias relacionadas (HPLC) → Solventes residuais → Determinação de pH → Liberação final do lote

As principais avaliações incluem ensaio por titulação (maior ou igual a 99,0%), identidade IR, ponto de fusão, rotação óptica específica (+18 grau a +20 grau), perda por secagem, limites de metais pesados e arsênico, resíduo na ignição, substâncias relacionadas por HPLC, solventes residuais e pH. Cada lote comercial é apoiado por um COA específico-de lote e documentação analítica relevante para controle de qualidade de entrada e qualificação de fornecedor.

Quais fatores afetam o preço a granel da glucurolactona em pó?

O preço a granel da Amoxicilina Sódica em Pó é impulsionado por vários fatores principais:

Custos de matéria-prima: os preços das matérias-primas de 6-APA (ácido 6-aminopenicilânico) e Dp-hidroxifenilglicina influenciam diretamente as despesas de fabricação.
Pureza e qualidade: a qualidade injetável (estéril, controlada por endotoxina-) tem uma vantagem significativa em relação à qualidade oral/técnica.
Especificação de esterilidade e endotoxina: o processamento asséptico e os lotes{0}testados LAL para injeção acarretam custos de produção mais elevados.
Conformidade regulatória e certificação: API padrão-GMP com DMF/CEP e COA consistente exigem um preço mais alto.
Volume de pedidos: contratos farmacêuticos em grande-escala (tonelagem) recebem descontos maiores por{1}}quilograma.
Logística e geografia: armazenamento refrigerado/proteção-à luz/embalagem à prova de umidade-e conformidade alfandegária aumentam o custo final.

Entre em contato com a HDM BIO para obter uma cotação atual e preços{0}com base em volume.

Por que escolher a HDM BIO como seu fornecedor de glucurolactona em pó?

Precursor de ácido glucurônico de alta-pureza (maior ou igual a 98%/típico 99,5%) para desintoxicação hepática
Rotação óptica verificada e integridade da lactona; -atividade de inibição da glucuronidase
-OTC bem estabelecido-Um hepatoprotetor com amplas aplicações humanas, veterinárias e alimentícias
Produção{{0}alinhada com GMP, sistema de qualidade com certificação ISO e HACCP
Rastreabilidade total do lote e documentação completa (COA, MSDS, HPLC)
Fornecimento flexível: amostras de quilogramas para pedidos em grandes quantidades-de toneladas
Exportação global para 70+ países com suporte alfandegário completo

Embalagem, envio e armazenamento a granel

Embalagem: sacos de alumínio para amostras e tambores de fibra-à prova de umidade para pedidos em grandes quantidades; embalagens-protegidas contra luz.
Embalagem personalizada: Rotulagem OEM disponível; pré-mistura veterinária / embalagem de qualidade alimentar mediante solicitação.
Documentos de Envio: COA, MSDS/SDS, fatura comercial, lista de embalagem e documentação alfandegária disponível de acordo com os requisitos do pedido.
Armazenamento: armazene hermeticamente fechado em temperatura ambiente em um ambiente seco e{0}}protegido da luz. Prazo de validade: 24 meses.
Manuseio: Somente para uso de matérias-primas farmacêuticas/veterinárias/alimentares. Manusear com EPI adequado (luvas, máscara, proteção para os olhos), evitar inalação/exposição ao pó. Doses elevadas podem causar irritação renal transitória (carga osmótica) e leve desconforto gastrointestinal. Não para administração clínica direta.

Perguntas frequentes sobre glucurolactona em pó

Q1: O que é Glucurolactona em pó?

R: Glucurolactona (D-Glucurona, glucuronolactona) é a -lactona do ácido D-glucurônico, um hepatoprotetor e desintoxicante. Após administração oral, ele se converte em ácido glicurônico, aumentando a desintoxicação da glicuronidação hepática da fase II e inibindo a -glicuronidase para prevenir a recirculação entero-hepática da toxina.

Q2: Qual é o número CAS?

A: 32449-92-6.

Q3: Como funciona a glucurolactona?

R: Ele serve como um precursor do ácido glicurônico, que se conjuga com toxinas do fígado, metabólitos de drogas e bilirrubina por meio de enzimas UGT de fase II para formar glicuronídeos excretáveis e não{0}} tóxicos. Também inibe a -glicuronidase, impedindo que as bactérias intestinais hidrolisem os glicuronídeos de volta às toxinas livres, bloqueando a recirculação entero-hepática.

Q4: Para que é utilizada a glucurolactona?

A: Humano: OTC-Um suporte hepático para hepatite, cirrose e intoxicação alimentar/medicamentosa; ingrediente de bebida energética. Veterinário: desintoxicação de micotoxinas e proteção do fígado em aves/suínos/aquacultura, melhor desempenho das galinhas poedeiras e qualidade da casca dos ovos, e suporte ao estresse intestinal/oxidativo no desmame dos leitões.

Q5: Quais documentos são fornecidos com cada lote?

R: COA-específico do lote, relatório de ensaio de titulação, registros de identidade IR, ponto de fusão, rotação óptica específica, perda por secagem, metais pesados, arsênico, resíduo na ignição, substâncias relacionadas (HPLC), solventes residuais, pH, MSDS/SDS.

Q6: Que pureza você fornece?

A: Padrão Maior ou igual a 98,0% por titulação; resultado típico do lote 99,5%. Categorias farmacêuticas, veterinárias e alimentícias disponíveis mediante solicitação.

Q7: Onde posso comprá-lo na China?

R: HDM BIO fornece a granelGlucurolactona em pócom COA em lote e suporte de exportação global.

Q8: Quanto custa a glucurolactona em pó?

R: O preço a granel depende dos custos da matéria-prima, pureza/qualidade, grau de aplicação (farmacêutico/veterinário/alimentício), conformidade regulatória, volume de pedidos e logística. Entre em contato com a HDM BIO para obter uma cotação atual.

Q9: Há alguma preocupação de segurança?

R: A glucurolactona é geralmente bem tolerada (OTC-A). Doses elevadas podem causar irritação renal transitória (vacuolização tubular devido à carga osmótica) e leve desconforto gastrointestinal. Não para administração clínica direta.

Q10: A glucurolactona é o mesmo que o ácido glucurônico?

R: Não. A glucurolactona é a forma -lactona cíclica do ácido glucurônico, com melhor biodisponibilidade e estabilidade oral. No corpo, hidrolisa em ácido glucurônico, o substrato ativo da desintoxicação.